適應(yīng)癥    用于治療早期特發(fā)性帕金森病。

        藥理作用   鹽酸羅匹尼羅是多巴胺D2受體激動(dòng)劑，系選擇性非麥角林多巴胺D2受體激動(dòng)劑。與其他多巴胺激動(dòng)劑不同的是，本品有與天然多巴胺極相似的簡(jiǎn)單化學(xué)結(jié)構(gòu)，作用于紋狀體內(nèi)突觸后受體，補(bǔ)償多巴胺的不足，補(bǔ)償提高交感神經(jīng)緊張度。羅匹尼羅還可以對(duì)已經(jīng)出現(xiàn)開關(guān)現(xiàn)象的患者進(jìn)行輔助治療?？芍苯幼饔糜谕挥|受體，對(duì)其產(chǎn)生持續(xù)的刺激，從而緩和L-多巴的運(yùn)Chemicalbook動(dòng)波動(dòng)，減輕其動(dòng)作困難，減少用量。多巴胺受體分為D1和D2共1個(gè)亞型，當(dāng)多巴胺激動(dòng)劑與D1受體結(jié)合時(shí)，該復(fù)合體就會(huì)活化腺營(yíng)酸環(huán)化酶，增加環(huán)磷酸腺普的形成，從而促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞之間的信息傳遞，但此作用的利弊尚待進(jìn)一步研究。相比之下，激動(dòng)劑與D2受體結(jié)合時(shí)，有可能抑制腺營(yíng)環(huán)化酶或?qū)λ鼰o(wú)影響。D2受體位于紋狀體這被認(rèn)為與多巴激動(dòng)的抗效應(yīng)有關(guān)。

       藥代動(dòng)力學(xué)   鹽酸羅匹尼羅口服生物利用度約為50%?？诜┝吭?.0～5.0mg時(shí)，其血漿Cmax與劑量呈正比關(guān)系，tChemicalbookmax為1.5h。體內(nèi)無(wú)蓄積，主要被氧化代謝，經(jīng)尿排泄。輕、中度腎功能不良者，不需調(diào)整劑量。清除時(shí)間約為3.5h。