藥代動力學(xué)   波普瑞韋主要通過肝臟排泄，在肝功能異?；颊咧?，藥物高峰血濃度和藥時下曲線面積均有所上升，但藥物消除半衰期與健康人無差異。在腎功能Chemicalbook不全終末期患者中，波普瑞韋各項(xiàng)藥物代謝動力指標(biāo)與健康人無明顯差異，本品不能經(jīng)血液透析清除。因此，肝腎功能不全患者使用波普瑞韋時，不需減量。

    用途  波普瑞韋為口服的丙型肝炎病毒非結(jié)構(gòu)蛋白３／４Ａ絲氨酸蛋白酶抑制劑，兩者直接作用于病毒酶功能區(qū)，即病毒蛋白酶。通過與ＮＳ３／４ＡＳＰChemicalbook結(jié)合，起到抑制病毒復(fù)制的作用。波普瑞韋是丙型肝炎病毒NS3絲氨酸蛋白酶抑制劑，用于治療丙型肝炎病毒感染。

     適應(yīng)癥  普瑞韋不可單獨(dú)使用，適用于與聚乙二醇干擾素α和利巴韋林[ribavirin]聯(lián)用基因型1感染慢性丙型肝炎ChemicalbookCHC的治療，在有代償性肝病(≥18歲)成年患者，包括肝硬變，既往未治療或既往干擾素和利巴韋林治療已失敗患者。

    生物活性    Boceprevir(EBP520,SCH503034)是一種口服的、直接作用于hepatitisCvirus(HCVChemicalbook)protease的抑制劑，對NS3蛋白酶的Ki值為14nM。在治療慢性肝炎C(genotype1)中，常與其他抗病毒共同給藥。