熔點(diǎn)230°C(lit.)密度1.3265(roughestimate)折射率1.5430(estimate)儲(chǔ)存條件Inertatmosphere,RoomTemperature酸度系數(shù)(pKa)pKa7.8-8(UncertaiChemicalbookn)水溶解性65.5g/100mL(25oC)Merck14,7703BRN4163981CAS數(shù)據(jù)庫(kù)51-15-0(CASDataBaseReference)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Pralidoximechloride(51-15-0)

作用機(jī)理本品系胯類(lèi)化合物，其季銨基團(tuán)能趨向與有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑結(jié)合的已失去活力的磷酰化膽堿酯酶的陽(yáng)離子部位，它的親核性基團(tuán)可直接與膽堿酯酶的磷酸化基團(tuán)結(jié)合而后共同脫離膽堿酯酶，使膽堿酯酶恢復(fù)原態(tài)，重新呈現(xiàn)活力，被有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑抑制超過(guò)36h已“老化"的膽堿酯酶復(fù)活的效果差。本品對(duì)有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑引起的煙堿樣癥狀作用明顯，而對(duì)毒蔁堿樣癥狀作用較弱，對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀作用不明顯。適用癥狀可以取代碘解磷定，對(duì)急性有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑抑制的膽堿酯酶活力有不同程度Chemicalbook的復(fù)活作用，解救多種有機(jī)磷酸酯類(lèi)殺蟲(chóng)藥的中毒，但對(duì)氨基甲酸酯殺蟲(chóng)藥所抑制的膽堿酯酶無(wú)復(fù)活作用，藥代動(dòng)力學(xué)本藥物為注射類(lèi)藥物，肌注或靜注本品后，其在血液中的濃度高峰維持2～3h，以后逐漸下降。肌注本品7.5mg/kg或10mg/kg，可達(dá)血漿有效治療濃度4μg/ml。半衰期(t1/2)為77min。藥物在體內(nèi)組織中快速代謝，經(jīng)腎臟很快以原形和其代謝物隨尿排出。