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當(dāng)前位置:江西瑞威爾生物科技有限公司>>瑞威爾試劑>>精品化學(xué)試劑>> 878672-00-5雷西納德 精細(xì)化學(xué)品藥用輔料現(xiàn)貨供應(yīng)
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)878672-00-5
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地吉安市
更新時(shí)間:2022-09-27 15:35:29瀏覽次數(shù):228次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)米吡氯銨 精細(xì)化學(xué)品藥用輔料現(xiàn)貨供應(yīng)
雷莫蘆單抗 精細(xì)化學(xué)品藥用輔料現(xiàn)貨供應(yīng)
供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 25kg |
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貨號(hào) | 878672-00-5 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè),綜合 |
中文名 | (3S)-N-[5-[(2R)-2-(2,5-二氟苯基)-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]-3-羥基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸鹽 |
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英文名 | (3S)-N-[5-[(2R)-2-(2,5-Difluorophenyl)-1-pyrrolidinyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-3-hydroxy-1-pyrrolidinecarboxamide sulfate (1:1) |
中文別名 | Larotrectinib硫酸鹽 | LOXO-101硫酸鹽 | 拉羅替尼(LOXO-101) |
英文別名 | 更多 |
描述 | Larotrectinib (LOXO-101) sulfate 是一種 ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的、口服選擇性抑制劑,對(duì)原肌凝蛋白相關(guān)激酶 (TRK) 家族受體的三個(gè)亞型 (TRKA,B 和C) 具有納摩爾級(jí)別的 50% 抑制濃度。 | ||||||||||||
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相關(guān)類別 | 信號(hào)通路 >> 蛋白酪安酸激酶 >> Trk Receptor 研究領(lǐng)域 >> 癌癥 | ||||||||||||
靶點(diǎn) | TrkA TrkB TrkC | ||||||||||||
體外研究 | Larotrectinib(LOXO-101)是一種ATP競(jìng)爭(zhēng)性口服抑制劑原肌球蛋白相關(guān)激酶(TRK)受體激酶家族(TRKA,B和C),對(duì)所有三種亞型均具有低納摩爾50%抑制濃度,1,000-相對(duì)于其他激酶折疊或更高的選擇性[1] [2]。用Larotrectinib(LOXO-101)處理后的增殖測(cè)量表明在所有三種細(xì)胞系中細(xì)胞增殖的劑量依賴性抑制。對(duì)于CUTO-3.29,IC50小于100nM,對(duì)于KM12和MO-91,IC50小于10nM,這與該藥物對(duì)TRK激酶家族的已知效力一致[3]。 | ||||||||||||
體內(nèi)研究 | 在大鼠和猴子研究中,Larotrectinib(LOXO-101)表現(xiàn)出33-100%的口服生物利用度和60-65%的血漿蛋白結(jié)合。它具有低腦滲透性,并且在28天(d)GLP毒理學(xué)研究中具有良好的耐受性。單劑量(30 mg / kg)的Larotrectinib(LOXO-101)可降低TRKA的酪安酸磷酸化和腫瘤中下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)(pERK)> 80%[1]。注射KM12細(xì)胞的無(wú)胸腺裸鼠每天口服Larotrectinib硫酸鹽治療2周。觀察到劑量依賴性腫瘤抑制,證明該選擇性化合物抑制體內(nèi)腫瘤生長(zhǎng)的能力[4]。與媒介物處理的小鼠相比,Larotrectinib(LOXO-101)(200mg / kg /天po,持續(xù)6周)減少骨髓和脾中的白血病浸潤(rùn)至不可檢測(cè)的水平。在Xenogen成像[5]確定的治療停止后4周,用Larotrectinib硫酸鹽治療的小鼠仍然存活并且無(wú)白血病。 | ||||||||||||
溶解度 | 體外: DMSO:50 mg / mL(94.96 mM;需要超聲波) 體內(nèi):1。逐個(gè)添加每種溶劑:10%DMSO 40%PEG300 5%吐溫-80 45%鹽水溶解度:≥3.25mg/ mL(6.17mM);澄清溶液2.逐個(gè)添加每種溶劑:10%DMSO 90%玉米油溶解度:≥3.25mg / mL(6.17 mM);澄清溶液3.逐一加入各溶劑:10%DMSO 90%(20%SBE-β-CD在鹽水中)溶解度:≥3.25mg/ mL(6.17mM);明確解決方案 | ||||||||||||
儲(chǔ)備液 |
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動(dòng)物實(shí)驗(yàn) | 小鼠[4]在整個(gè)研究中使用無(wú)胸腺裸鼠。將5×105KM12細(xì)胞皮下注射到小鼠的背側(cè)區(qū)域。通過(guò)用卡尺直接測(cè)量監(jiān)測(cè)腫瘤體積,并通過(guò)下式計(jì)算:長(zhǎng)度×(寬度2)/ 2。在腫瘤建立之后并且當(dāng)腫瘤大小在150-200mm 2之間時(shí),隨機(jī)選擇小鼠以接受稀釋劑,60mg / kg /劑量或200mg / kg /劑量的Larotrectinib(LOXO-101)。 Larotrectinib(LOXO-101)通過(guò)口服強(qiáng)飼法每天給藥一次,持續(xù)14天。最后一次給藥后,在治療后3,6和24小時(shí)收集組織和血液[4]。 | ||||||||||||
存儲(chǔ) |
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運(yùn)輸 | 室溫;可能會(huì)有所不同 |
分子式 | C21H24F2N6O6S |
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分子量 | 526.514 |
精確質(zhì)量 | 526.144592 |
PSA | 168.98000 |
LogP | 3.45140 |
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