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98753-19-6頭孢喹咪-硫酸頭孢匹羅化學(xué)試劑 科研實(shí)驗(yàn)用原料 出口
  • 98753-19-6頭孢喹咪-硫酸頭孢匹羅化學(xué)試劑 科研實(shí)驗(yàn)用原料 出口

貨物所在地:江西吉安市

地: 江西吉安

更新時間:2024-08-27 21:00:08

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英文名稱:Cefpirome sulfate
CAS號:98753-19-6
分子式:C22H24N6O9S3
分子量:612.66
EINECS號:685-392-7
熔點(diǎn) 198-2020C (dec)
比旋光度 25D -4.7° (c = 5 in H2O)
RTECS號UW8970000
儲存條件 Store at 0-5°C
溶解度 Soluble in DMSO

【CAS】98753-19-6


【中文名稱】

1-[7-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基-6,7-二氫-5H-環(huán)戊二烯并吡啶鎓硫酸鹽
硫酸頭孢匹羅
頭孢喹肟
頭孢匹羅
鹽酸頭孢匹羅
頭孢喹肟堿
1-[7-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基-6,7-二氫-5H-環(huán)戊二烯并吡啶硫酸鹽
7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧基亞氨基)乙酰胺基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-3-甲基-(5,6,7,8-四氫喹啉)內(nèi)鹽
【分子式】

C22H24N6O9S3
【MDL 編號】

MFCD01688770
【分子量】

612.66

物理化學(xué)性質(zhì)
【熔點(diǎn) 】

198-2020C (dec)
【儲存條件 】

Store at 0-5°C
常見問題列表
【簡介】

頭孢喹咪是由德國赫司特公司和法國Roussel公司共同研制開發(fā)的第四代頭孢菌素,是近年來開始應(yīng)用于國外臨床的新一代頭孢菌素,與第一、二、三代頭孢菌 素相比,第四代頭孢菌素抗菌譜更廣、對β-內(nèi)酰胺酶更穩(wěn)定、血藥濃度高、可透過血腦屏障等優(yōu)點(diǎn)。


【藥理作用及作用機(jī)制】

1.與青霉素結(jié)合蛋白親合力高??煽焖俅┩父锾m陰性細(xì)菌的外膜(一般比頭孢噻肟、頭孢曲松快5~7倍),并在細(xì)菌周中維持高濃度。
2.有較廣的抗菌譜,對染色體和質(zhì)粒介導(dǎo)的口一內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定且親合力低,對多重耐藥菌有效,而且對可產(chǎn)生I類口一內(nèi)酰酶的腸桿菌科有(其產(chǎn)物B一內(nèi)酰胺可使第3代頭孢菌素失活);對引起腦膜炎的細(xì)菌敏感,且對血腦屏障的穿透力比其他的廣譜抗菌素強(qiáng);另外在穩(wěn)定性方面,明顯優(yōu)于第三代頭孢菌素。
【應(yīng)用】

硫酸頭孢匹羅有較廣的抗菌譜,包括革蘭陽性球菌和陰性球菌,而且對可產(chǎn)生I類β-內(nèi)酰胺酶的腸桿菌科有抗菌活性;另外,對包括甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌的抗菌活性強(qiáng)于第3代頭孢菌素。在所有的第3和第4代頭孢菌素中,硫酸頭孢匹羅對革蘭陽性細(xì)菌活性*。并且本品對腸桿菌科有好的抗菌活性,絕大多數(shù)腸桿菌均對硫酸頭孢匹羅高度敏感,對腸道致病菌如沙門菌屬、志賀菌屬、結(jié)腸炎桿菌和霍亂弧菌也有好的活性。此外,由于硫酸頭孢匹羅對細(xì)菌性腦膜炎致病菌有很好的殺菌活性,且對血腦屏障有穿透性,所以在治療腦膜炎感染中取得良好的療效。
【藥物相關(guān)作用】

1. 類似化合物(其他頭孢菌素類抗生素)和速尿等利尿劑并用時有增強(qiáng)腎損害作用的報道,并用時要注意檢查腎功能變化。如丙磺舒可影響腎小管對頭孢匹羅的轉(zhuǎn)運(yùn),從而延緩其排泄,增加其血漿濃度。
2. 其他相互作用:極少數(shù)接受頭孢匹羅治療的患者Coombs試驗(yàn)可出現(xiàn)假陽性結(jié)果。治療期間用非酶法測定尿糖時可有假陽性結(jié)果,因此需使用酶法測定來明確有無糖尿。
3. 在用苦味suan鹽法測定肌酐時,硫酸頭孢匹羅可呈現(xiàn)強(qiáng)的肌酐樣反應(yīng)。故建議使用酶法測定,以避免肌酐水平假性升高。若沒有酶法測定,則應(yīng)在下一次頭孢匹羅給藥前立即抽取血樣,因?yàn)槿绻捎猛扑]劑量及給藥間隔,則此時的頭孢匹羅血清水平要低于其干擾界限。

【藥代動力學(xué)】

硫酸頭孢匹羅靜注或肌注后的血藥濃度與劑量呈直線相關(guān),分布半衰期為0.3h,消除半衰期為2.3h。在絕大多數(shù)組織和體液中的濃度都超過主要病原菌的MIC,而且有效濃度能維持12h以上。因此該藥可治療其它抗生素難以到達(dá)部位的各種難治性嚴(yán)重細(xì)菌感染。




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