離子液體就是*由離子組成的液體化合物。它們與熔鹽的區(qū)別是離子液體熔點(diǎn)較低，研究較多的離子液體通常是由雙烷基咪唑或烷基吡啶季銨陽(yáng)離子與四氟硼酸、六氟磷酸及氯鋁酸等酸根負(fù)離子組成。

離子液體與有機(jī)溶劑相比具有不揮發(fā)、不易燃易爆、不易氧化，具有較高的熱穩(wěn)定性。對(duì)有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物具有良好的溶解性，使反應(yīng)可以均相進(jìn)行。也可以通過(guò)調(diào)節(jié)陽(yáng)離子或陰離子特性使反應(yīng)在兩相進(jìn)行；有些離子液體具有對(duì)水和空氣均穩(wěn)定，便于反應(yīng)操作處理和易于回收等優(yōu)點(diǎn)。

應(yīng)用反應(yīng)：

氧化反應(yīng)：

Friedel-Crafts反應(yīng)：是常見(jiàn)的有機(jī)合成中對(duì)芳環(huán)進(jìn)行衍生化的重要反應(yīng)，通常用酰氯、酸酐、醇、烯烴、鹵代烴在lewis酸或質(zhì)子酸的催化下進(jìn)行，反應(yīng)所用溶劑通常為有機(jī)溶劑。

交叉偶聯(lián)反應(yīng)：

1、Suzuki偶聯(lián)是形成C—C鍵的非常普遍的方法，成功地用于合成聯(lián)芳烴。

2、Still偶聯(lián)：是制備化合物如多烯、二芳烴和芳香羰基化合物方法之一。

3、Heck偶聯(lián)：在C—C鍵形成反應(yīng)中具有重要的地位，通常用來(lái)官能化芳香環(huán)，是Friedel-Crafts反應(yīng)的一個(gè)補(bǔ)充。

加成反應(yīng)：

1、Reformatsky反應(yīng)：鋅試劑參與的合成反應(yīng)

2、Baylis-Hillman反應(yīng)：是真正原子經(jīng)濟(jì)的反應(yīng)，因?yàn)榉磻?yīng)試劑中的所有原子都進(jìn)入反應(yīng)物，是內(nèi)部的綠色轉(zhuǎn)變，利用該反應(yīng)可以一步合成多官能化和有用的中間體。

3、Michael加成反應(yīng)：是重要的C—C鍵形成反應(yīng)，常在有機(jī)合成中的合成應(yīng)用

Diels-Alder反應(yīng)

縮合環(huán)化反應(yīng)：

1、Pechmann合成反應(yīng)

2、Biginelli反應(yīng)

3、Fisher吲哚合成反應(yīng)

4、 一鍋合成雜環(huán)反應(yīng)

自由基反應(yīng)

Witting反應(yīng)

Beckmann重排

連續(xù)反應(yīng)

不對(duì)稱催化反應(yīng)

1、不對(duì)稱氫化反應(yīng)

2、不對(duì)稱環(huán)丙烷化反應(yīng)

3、不對(duì)稱烯丙基烷基化反應(yīng)

4、不對(duì)稱環(huán)氧化反應(yīng)

5、不對(duì)稱環(huán)氧化物開環(huán)反應(yīng)

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