昊然藥物結(jié)構(gòu)優(yōu)化服務(wù)/藥物分子優(yōu)化服務(wù)-ADMET性質(zhì)預(yù)測服務(wù)

西安昊然生物科研新方向：ADMET性質(zhì)預(yù)測服務(wù)，包括藥物結(jié)構(gòu)優(yōu)化服務(wù)、藥物分子優(yōu)化服務(wù)、藥物分子性質(zhì)預(yù)測服務(wù)、藥物分子吸收評估服務(wù)、藥物分子毒性評估服務(wù)、藥物分子分布代謝評估服務(wù)、藥物藥效評估服務(wù)、RNA/DNA 合成修飾、細(xì)胞膜修飾。小編分享藥物結(jié)構(gòu)優(yōu)化服務(wù)/藥物分子優(yōu)化服務(wù)，一起來看：

新藥研發(fā)是一項周期漫長、高難度、高投入、高風(fēng)險的過程。新藥研發(fā)主要有兩種策略：一是針對新靶點研發(fā)類藥物（原型藥物)﹔二是在原型類藥物的基礎(chǔ)上進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，研發(fā)在藥效、藥代或者毒理性質(zhì)等方面有改進(jìn)的模仿型藥物("me-too"和"me-better"類藥物)。

藥物結(jié)構(gòu)優(yōu)化的主要任務(wù)

藥物分子進(jìn)入體內(nèi)后，必須經(jīng)過吸收、分布、代謝等復(fù)雜的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)過程到達(dá)作用部位后，才能與靶組織細(xì)胞內(nèi)外的靶分子結(jié)合而產(chǎn)生生物效應(yīng)。藥物作用的整個過程大體可分為三個階段:藥劑學(xué)階段、藥動學(xué)階段、藥效學(xué)階段。

藥物結(jié)構(gòu)可以通過藥物設(shè)計六個方面進(jìn)行優(yōu)化：

靶點結(jié)合強(qiáng)度設(shè)計

靶點選擇性設(shè)計

提高生物利用度設(shè)計

組織分布選擇性設(shè)計

代謝穩(wěn)定性設(shè)計

代謝激活設(shè)計

藥物結(jié)構(gòu)優(yōu)化的設(shè)計策略包括:基團(tuán)替換策略、骨架躍遷策略、基團(tuán)添加策略、結(jié)構(gòu)簡化策略、分子雜交策略、構(gòu)象限制策略等。

藥物分子優(yōu)化服務(wù)

虛擬篩選是創(chuàng)新藥物研究的新方法,藥物優(yōu)化設(shè)計是虛擬篩選的重要組成部分.隨著分子生物學(xué),結(jié)構(gòu)生物學(xué),結(jié)構(gòu)基因組,功能基因組學(xué)及蛋白質(zhì)組學(xué)的發(fā)展,越來越多的生物大分子三維結(jié)構(gòu)被測定,深刻地改變了藥物研究與開發(fā)的思路和策略,終形成新藥研究的新模式——從基因組到藥物.

藥物分子優(yōu)化

分子優(yōu)化是藥物發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵步驟，，可通過化學(xué)修飾分子從而改善候選藥物的所需特性，目標(biāo)是發(fā)現(xiàn)與已知起始分子相比具有改善的藥物特性的分子（產(chǎn)生新的有效分子，使藥物特性z大化，同時保持與輸入分子的相似性）。例如通過分子對接方法，優(yōu)化小分子化合物。

分子對接方法通過將已知結(jié)構(gòu)的小分子化合物放入靶標(biāo)分子的結(jié)合位點,優(yōu)化小分子化合物的取向及構(gòu)象，尋找小分子與靶標(biāo)大分子作用的z佳結(jié)合構(gòu)象，計算其與生物大分子的相互作用能。

分子對接包括3個相互關(guān)聯(lián)的部分:結(jié)合位點的識別，優(yōu)化模型的建立和有效的構(gòu)象優(yōu)化方法。大多數(shù)分子對接程序在事先定義的結(jié)合位點處進(jìn)行構(gòu)象優(yōu)化，結(jié)合位點可以通過比較不同配體的蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)，或是通過與具有相似功能的蛋白質(zhì)進(jìn)行比較。如果對蛋白質(zhì)結(jié)合位點沒有任何信息可以利用的話，可以通過一些口袋識別軟件來假定結(jié)合位點。

ADMET性質(zhì)預(yù)測服務(wù)相關(guān)內(nèi)容：

藥物結(jié)構(gòu)優(yōu)化服務(wù)

藥物分子優(yōu)化服務(wù)

藥物分子性質(zhì)預(yù)測服務(wù)

藥物分子吸收評估服務(wù)

藥物分子毒性評估服務(wù)

藥物分子分布代謝評估服務(wù)

藥物藥效評估服務(wù)  

RNA/DNA合成修飾

細(xì)胞膜修飾

昊然生物僅用于科研，RL2023.4