RNA/DNA合成修飾與細胞膜修飾之ADMET性質(zhì)預測服務-昊然

西安昊然生物科研新方向：ADMET性質(zhì)預測服務，包括藥物結構優(yōu)化服務、藥物分子優(yōu)化服務、藥物分子性質(zhì)預測服務、藥物分子吸收評估服務、藥物分子毒性評估服務、藥物分子分布代謝評估服務、藥物藥效評估服務、RNA/DNA合成修飾、細胞膜修飾。小編分享RNA/DNA合成修飾與細胞膜修飾，一起來看：

RNA/DNA合成修飾

不同活力花生種子的蛋白質(zhì),RNA和DNA合成能力不同.用PEG滲調(diào)或多胺預處理,可提高劣變花生種子的活力和胚軸大分子合成能力.劣變種子在萌發(fā)初期(20小時內(nèi)),~3H—dT滲入量反比高活力種子增高,表明存在非按期DNA合成,這一增多部份可為kfj所抑制,其剩余部分與高活力種子相似.應用PEG滲調(diào)或多胺預處理可使非按期DNA合成部分減弱,而萌發(fā)后期的復制部分加強.

細胞膜修飾納米粒藥物：

為制備具有細胞膜特性的納米粒，有研究通過一些物理或化學的方法，用細胞膜對載藥納米粒進行結構修飾。

制備細胞膜修飾納米粒的一般步驟為:①從細胞中提純細胞膜，過程中常用低滲溶液使細胞破碎，再經(jīng)過差速離心法獲得細胞膜，使細胞膜從聚碳酸酯膜（孔徑一般為200~ 400 nm)中反復擠出得到粒徑均一的細胞膜微囊;②制備載藥納米粒;③通過一定方法將納米粒包裹進細胞膜微囊。等將直徑約為200 nm的紅細胞膜微囊和fe3o4納米粒混合，利用細胞膜的流動性，通過外力擠壓作用使細胞膜包裹納米粒。

目前對紅細胞膜載納米粒制備方法的研究較多，主要分為兩大類。一種較常用的策略是使納米粒直接擴散到膜內(nèi)，但該法對細胞膜的結構有一定改變，常用的方法有低滲法、電穿孔法。另一種是通過化學鍵結合作用將納米粒連接到細胞膜表面。

ADMET性質(zhì)預測服務相關內(nèi)容：

藥物結構優(yōu)化服務

藥物分子優(yōu)化服務

藥物分子性質(zhì)預測服務

藥物分子吸收評估服務

藥物分子毒性評估服務

藥物分子分布代謝評估服務

藥物藥效評估服務  

RNA/DNA合成修飾

細胞膜修飾

昊然生物僅用于科研，RL2023.4