富勒烯是一種碳的異構(gòu)體，其分子由碳原子通過(guò)單鍵和雙鍵連接而成，形成一個(gè)封閉或部分封閉的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，有五到七個(gè)原子的融合環(huán)。該分子可能是一個(gè)空心球體，一個(gè)橢圓體，一個(gè)管子，或許多其他形狀和尺寸。石墨烯（石墨的一個(gè)孤立的原子層）是一個(gè)由規(guī)則的六邊形環(huán)組成的扁平網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。

具有封閉網(wǎng)狀拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的富勒烯非正式地用其經(jīng)驗(yàn)公式Cn表示，通常寫作Cn，其中n是碳原子的數(shù)量。然而，對(duì)于n的某些值來(lái)說(shuō)，可能有一個(gè)以上的異構(gòu)體。

采用Bingel-Hirsch反應(yīng)合成了膽固醇修飾富勒烯C60衍生物(CHL-C60)，通過(guò)核磁共振質(zhì)譜元素分析等多種手段對(duì)CHL-C60的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。β-環(huán)糊精對(duì)CHL-C60在水中的溶解度影響較小。光照條件下，CHL-C60 通過(guò)光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移作用對(duì) DNA進(jìn)行有效的光損傷。

CHL-C60能夠與HSA和BSA形成穩(wěn)定的富勒/蛋白質(zhì)復(fù)合體，富勒烯與色氨酸殘基的電子轉(zhuǎn)移作用可能是CHL-C60猝滅血清白蛋白熒光的重要原因。

(CHL-C60)的合成步驟

定制服務(wù)：

BODIPY-環(huán)三磷腈富勒烯三元體化合物

氨基富勒烯衍生物C60-LC-NH2

氨基富勒烯衍生物C60-SC-NH2

質(zhì)酸 (HA)修飾富勒烯（HA-C60）

納米光敏劑富勒烯C70的三丙二酸衍生物 (C70-FCNVs)

富勒烯-甘氨酸衍生物

聚陽(yáng)離子富勒烯衍生物-熒光素共軛物 PCFD-F1

聚陰離子富勒烯衍生物 PAFD-F1

富勒烯摻雜四氧化三鐵納米粒 C60-IONP-PEG

以上資料來(lái)自西安昊然生物小編JMY 2023.11.7.          

以上文中提到的產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體及其他用途。