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外圍無取代亞酞菁化合物的合成方法

時間:2024/11/6閱讀:43
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產(chǎn)品名稱:外圍無取代亞酞菁化合物的合成方法

一、基本結(jié)構(gòu)

外圍無取代亞酞菁(Subphthalocyanine,簡稱SubPc)是以B原子為中心,外圍由三個異吲哚啉單元經(jīng)氮原子連接而成的化合物。其分子結(jié)構(gòu)呈近似軸向壓縮的、具有一定程度弧面的三角錐型。亞酞菁分子中心的B原子通過一個配位鍵和兩個共價鍵與三個異吲哚啉的氮原子相連,構(gòu)成14π-電子共軛芳香體系。而缺電子的B原子所剩的最后一個sp3雜化軌道的孤電子則與另一個處于軸向位置的原子或原子團相連,形成完整的亞酞菁分子立體構(gòu)型。

二、合成方法

外圍無取代亞酞菁化合物可以通過多種方法合成,其中一種常用的方法是以鄰苯二甲腈為原料進行制備。在合成過程中,需要嚴格控制反應(yīng)條件和反應(yīng)時間,以確保產(chǎn)物的純度和收率。

三、性質(zhì)與特點

光學(xué)性質(zhì):外圍無取代亞酞菁化合物具有特定的光學(xué)性質(zhì),如紫外-可見最大吸收波長等。這些光學(xué)性質(zhì)使得該類化合物在光學(xué)材料、光敏染料等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價值。

電化學(xué)性質(zhì):通過電化學(xué)性能測試,可以得知外圍無取代亞酞菁化合物的HOMO(最高占據(jù)分子軌道)能級值和LUMO能級值。這些電化學(xué)性質(zhì)對于理解該類化合物的反應(yīng)活性和穩(wěn)定性具有重要意義。

熱穩(wěn)定性:外圍無取代亞酞菁化合物通常具有良好的熱穩(wěn)定性,能夠在較高的溫度下保持其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的穩(wěn)定。這一特點使得該類化合物在高溫環(huán)境下的應(yīng)用具有優(yōu)勢。

產(chǎn)地:西安

純度:95%以上

狀態(tài):固體/粉末/溶液

溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實驗!wyh

化學(xué)試劑瓶(1)(1)(1)(1).png


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