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所 在 地西安市
更新時(shí)間:2022-03-15 10:05:45瀏覽次數(shù):125次
聯(lián)系我時(shí),請告知來自 化工儀器網(wǎng)手性不對(duì)稱催化劑CAS號(hào):1181834-74-1
催化劑CAS號(hào):1227374-65-3三氟甲磺酰胺
多金屬氧簇的手性催化劑CAS號(hào):957790-95-3
有機(jī)小分子催化劑CAS號(hào):1239466-15-9
純度 | 95%+ | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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規(guī)格 | mg | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 科研用 |
催化劑昊然-手性布朗斯特酸和過渡金屬催化
西安瑞禧生物科技有限公司可以提供各種有機(jī)和無機(jī)化合物進(jìn)行定制合成修飾,包括納米金,上轉(zhuǎn)換,催化劑,金屬框架MOF以及熒光標(biāo)記染料等領(lǐng)域的科研試劑。
催化劑昊然-手性布朗斯特酸和過渡金屬催化
C-H鍵的直接官能化反應(yīng)為結(jié)構(gòu)復(fù)雜多樣的有機(jī)化合物提供了一種更為高效的合成方法,研究了手性布朗斯特酸和過渡金屬催化的的sp3,sp2C-H官能化反應(yīng),合成了一系列手性含氮雜環(huán)化合物. 發(fā)現(xiàn)手性磷酸可以很好的實(shí)現(xiàn)與氮相鄰的sp3C-H的不對(duì)稱官能化反應(yīng).在磷酸的催化作用下,α-酮酸酯和芳香胺首先脫水形成亞胺,之后經(jīng)歷[1,5]-氫遷移/關(guān)環(huán)反應(yīng),形成一系列的縮醛胺類化合物.實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)雙磷酸能夠很好的催化該反應(yīng),對(duì)各種底物都能得到較好的結(jié)果,能夠得到高達(dá)90%的收率和86%的對(duì)映選擇性. 我們將金屬催化劑和有機(jī)小分子多催化劑的體系成功運(yùn)用到C-H官能化的反應(yīng)中,實(shí)現(xiàn)了以前運(yùn)用單一催化劑無法完成的反應(yīng),而且符合綠色化學(xué)中"原子經(jīng)濟(jì)性"的概念.
成功實(shí)現(xiàn)金配合物與布朗斯特酸接力催化的不活潑炔類化合物的[1,5]-氫遷移反應(yīng).在金和三氟甲磺酸的接力催化作用下,3-烯烴-1-炔類化合物分別經(jīng)歷氫胺化/還原反應(yīng)以高達(dá)99%收率和95/5的非對(duì)映選擇性得到一系列的環(huán)狀縮醛胺類化合物.研究還發(fā)現(xiàn)運(yùn)用手性磷酸可以實(shí)現(xiàn)該反應(yīng)的不對(duì)稱催化.
外觀:固體/粉末
熔點(diǎn):≥300℃
純度:95%+
儲(chǔ)存條件:2-8°C
結(jié)構(gòu)式:
用途:僅用于科研,不能用于人體
規(guī)格:mg
儲(chǔ)存時(shí)間:1年
供應(yīng)商:西安瑞禧生物
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(R)-3,3'-雙(4-硝基苯基)-1,1'-聯(lián)萘酚膦酸酯CAS號(hào):695162-89-1
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(R)-3,3'-雙(4-(1,1-二甲基乙基)苯基)-1,1'-聯(lián)萘酚膦酸酯
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(R)-3,3'-雙(2,4,6-三甲基)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氫-1,1'-聯(lián)萘酚磷酸酯CAS號(hào):1011465-23-8
溫馨提示:西安瑞禧生物供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體(ZHQ+2022.3)
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