產(chǎn)地類別 |
國(guó)產(chǎn) |
應(yīng)用領(lǐng)域 |
醫(yī)療衛(wèi)生,印刷包裝 |
真空度 |
-100kpa |
真空衰減法無(wú)損包裝泄漏測(cè)試儀主要用來(lái)檢測(cè)無(wú)菌醫(yī)療器械包裝的一種試驗(yàn)方法,用真空衰減法無(wú)損檢驗(yàn)包裝泄漏,標(biāo)準(zhǔn)號(hào)是YY/T 0681.18-2020,無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法第18部分:用真空衰減法無(wú)損檢驗(yàn)包裝泄漏是對(duì)包裝的一種無(wú)損檢測(cè)的儀器。
真空衰減法無(wú)損包裝泄漏測(cè)試儀
真空衰減法無(wú)損包裝泄漏測(cè)試儀主要用來(lái)檢測(cè)無(wú)菌醫(yī)療器械包裝的一種試驗(yàn)方法,用真空衰減法無(wú)損檢驗(yàn)包裝泄漏,標(biāo)準(zhǔn)號(hào)是YY/T 0681.18-2020,無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法第18部分:用真空衰減法無(wú)損檢驗(yàn)包裝泄漏是對(duì)包裝的一種無(wú)損檢測(cè)的儀器。這款真空衰減法無(wú)損包裝泄漏測(cè)試儀存在的意義是1.在醫(yī)療器械包裝中的泄漏可能導(dǎo)致不需要的氣體(最通常的是氧氣).有害的微生物或顆粒污染物侵人。包裝泄漏可能表現(xiàn)為存在于包裝組件自身或包裝組件間的密封接合處所存在的缺陷。確保包裝的一致性和完整性是泄漏檢測(cè)所必需具有的能力。2在初始設(shè)置和校準(zhǔn)之后,-一個(gè)測(cè)試操作可以為半自動(dòng)、全自動(dòng)或手工操作。該測(cè)試方法能無(wú)損測(cè)出不明顯的泄漏。測(cè)試方法無(wú)需引進(jìn)任何外來(lái)材料或物質(zhì),例如染液或氣體。然而需要注意的是,所有透氣材料的表面在測(cè)試過(guò)程中是需要被物理罩堵的,以防止氣體透過(guò)透氣表面而導(dǎo)致測(cè)試腔內(nèi)的真空快速降低。因?yàn)檫@種測(cè)試方法僅僅是基于對(duì)測(cè)試腔內(nèi)壓力發(fā)生變化進(jìn)行檢測(cè),該壓力改變是受來(lái)源于挑戰(zhàn)包裝的氣體或蒸汽外泄影響的。
真空衰減法無(wú)損包裝泄漏測(cè)試儀適用于包裝物密封性測(cè)試,符合的標(biāo)準(zhǔn)是儀器采用真空衰減法測(cè)試原理,*無(wú)損檢測(cè)技術(shù),滿足ASTM測(cè)試方法。高精度的測(cè)試技術(shù)能夠檢測(cè)到微型小孔的泄漏。
真空衰減法無(wú)損包裝泄漏測(cè)試儀的工作原理:
參考YY/T 0681.18-2020標(biāo)準(zhǔn)的要,對(duì)標(biāo)ASTM F2338的要求,基于雙傳感技術(shù),雙循環(huán)測(cè)試系統(tǒng)。具體測(cè)試過(guò)程,將微滲漏密封測(cè)試儀主機(jī)連接到一個(gè)特別設(shè)計(jì)用來(lái)容納需要被測(cè)物的測(cè)試腔內(nèi)。儀器對(duì)測(cè)試腔進(jìn)行抽真空,包裝物內(nèi)外形成壓力差,在壓力的作用下包裝物內(nèi)氣體通過(guò)漏孔擴(kuò)散至測(cè)試腔內(nèi),雙傳感器技術(shù)檢測(cè)時(shí)間和壓力的變化關(guān)系,與標(biāo)準(zhǔn)值(建立的數(shù)學(xué)模型)進(jìn)行比較,從而判斷試樣是否泄漏。
真空衰減法無(wú)損包裝泄漏測(cè)試儀的參數(shù)如下:
真空度0~-100kPa
檢測(cè)孔徑精度≤5μm
單次測(cè)試時(shí)間≤50s
設(shè)備操作自帶HMI
內(nèi)部壓力常壓
測(cè)試系統(tǒng)雙傳感器技術(shù)
真空來(lái)源外接真空泵
測(cè)試腔根據(jù)樣品定做
檢測(cè)原理真空衰減法/無(wú)損檢測(cè)
主機(jī)尺寸500mmX360mmX320mm(長(zhǎng)寬高)
重 量18Kg
環(huán)境溫度20℃~30℃
相對(duì)濕度最高80%,無(wú)凝露
工作電源220V