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色譜分析的時候化合物出峰重疊在一起的解決方法
閱讀：2737 發(fā)布時間：2015-4-2
在進行氣相色譜分析時，可以注意以下幾點來解決化合物出峰重疊的情況。
1載氣類型和流速的選擇
首先要根據使用的檢測器類型選擇合適載氣。熱導池檢測器常選用氫或氮氣作為載氣，能提高靈敏度，氫載氣還能延長熱敏元件鎢絲的壽命；氫火焰檢測器用氮氣作載氣，也可用氫氣；電子捕獲檢測器常用氮氣；火焰光度檢測器常用氮氣和氫氣。
載氣流速對柱效率和分析速度都會影響。一定的色譜柱對一定的化合物有一個*流速點，這個時候柱效zui高、分離能，但是人們常用“實用*流速"即合適的載氣流速。
2柱溫的選擇
柱溫直接影響分離效能和分析速度。柱溫降低有利于分配、有利于組分分離，但溫度過低會造成被測組分在柱上冷凝或者傳質阻力增加，使得色譜柱擴張甚至是拖尾；柱溫高有利于傳質，但分使分配系數變小，不利于分離。對沸點范圍寬、組成復雜的混合物應利用SEO朱的程序升溫技術，獲得zui高分離度、zui短分析時間的*分析結果。
3色譜柱的選擇
色譜柱的選擇是整個色譜分析條件優(yōu)化過程中zui重要的一環(huán)。色譜柱選擇是否恰當直接決定了分析結果的準確性、數據的重現性、數據的重現性、峰形的美觀等。
4進樣時間和進樣量
手動進樣時速度必須快，一般應在1s之內。進樣時間過長，會造成峰展寬，前伸或拖尾變形。進樣量一般液體為0.1~5μL，氣體為0.1~10mL。進樣太多，會使得色譜展寬，造成前伸、拖尾或重疊而分離不好。
5汽化室溫度的選擇
合適的汽化室溫度既能保證樣哦組分瞬間*汽化，又不引起樣品分解。汽化室溫度一般比準問高30~70℃或比樣品組分中zui高沸點高30~50℃。在保證不發(fā)生熱分解時，適當提高汽化溫度對分離及定量均有利。