該polyplus轉(zhuǎn)染試劑 jetPRIME®產(chǎn)品說明書以DNA轉(zhuǎn)染為例來進行說明:
第0天:細胞接種
→根據(jù)下表在V mL細胞生長培養(yǎng)基中接種細胞(每個孔、盤子或燒瓶的數(shù)量)
培養(yǎng)皿 | 細胞數(shù)量 | V=轉(zhuǎn)染過程中培養(yǎng)基的體積 |
96孔板 | 7500 - 10 000 | 0.1 mL |
24孔板 | 50 000 - 80 000 | 0.5 mL |
12孔板 | 80 000 - 150 000 | 1 mL |
6孔板/35mm | 150 000 - 250 000 | 2 mL |
100 mm/燒瓶 75 cm2 | 1 x 106 - 2 x 106 | 10 mL |
*備注:對于特定的細胞類型或懸浮細胞,請參考完整的方案。
第1天:轉(zhuǎn)染
→在血清存在的情況下進行轉(zhuǎn)染
→僅使用jetPRIME®緩沖液
→以60-80%融合率轉(zhuǎn)染細胞
培養(yǎng)皿 | W=jetPRIME®緩沖液的體積 | X=添加的DNA量 | Y=jetPRIME®試劑的體積 |
96孔板 | 10 µL | 0.1 µg | 0.2 µL |
24孔板 | 50 µL | 0.5 µg | 1 µL |
12孔板 | 75 µL | 0.8 µg | 1.6 µL |
6孔板/35mm | 200 µL | 2 µg | 4 µL |
100 mm/燒瓶 75 cm2 | 500 µL | 10 µg | 20 µL |
第2-3天:測量基因表達
√ Protocol優(yōu)化:
測試不同的DNA量:X、0.5X和1.5X;
測試不同的DNA/jetPRIME®比例,1:2至1:3;
有關細胞特異性Protocol,請聯(lián)系益元利康客服獲取相關信息。
培養(yǎng)皿 | W=jetPRIME®緩沖液的體積 | X=添加的DNA量 | Y=jetPRIME®試劑的體積 |
96孔板 | 10 µL | 0.05-0.20 µg | 0.10-0.60 µL |
24孔板 | 50 µL | 0.25-0.75 µg | 0.50-2.25 µL |
12孔板 | 75 µL | 0.4-1.2 µg | 0.8-3.6 µL |
6孔板/35mm | 200 µL | 1-3 µg | 2-9 µL |
100 mm/燒瓶 75 cm2 | 500 µL | 5-15 µg | 10-45 µL |
備注:對于HEK-293和HeLa細胞,可以將DNA量減少到0.5X,并使用1:2 DNA/jetPRIME®比例。
√ 提高敏感細胞細胞活力的提示:
轉(zhuǎn)染后4小時更換培養(yǎng)基;
將DNA量減少到0.5倍,同時保持之前使用的DNA/jetPRIME®比例;
在較早的時間點(例如轉(zhuǎn)染后24小時而不是48小時)分析轉(zhuǎn)染;
檢查靶基因是否影響細胞活力。
√ 良好的DNA轉(zhuǎn)染實例:
適當儲存jetPRIME®(5±3°C);
確保細胞在轉(zhuǎn)染前已傳代兩次以上且少于20次;
丟棄過度分化的細胞;
定期檢查支原體污染情況;
使用報告基因來建立和優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件;
血清質(zhì)量可能嚴重影響轉(zhuǎn)染效率,購買新一批血清時或胰蛋白酶檢查細胞活力以及轉(zhuǎn)染效率。
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區(qū)公司產(chǎn)品線涉及細胞與基因治療、免疫學、分子生物學、細胞生物學等多個方向,專注于生命科學試劑、耗材、細胞、儀器
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