產品名稱：病毒 DNA 提取試劑盒
產品貨號：TD315-50 (50 次反應)
TD315-200 (200 次反應)
產品亮點：
從血清，血漿，CSF,尿液，血液，唾液，口腔拭子，糞便等液體樣品中提取到小片段和大片段的病毒基因組 DNA。
無需使用蛋白酶 K 或者有機變性劑。
提取到的病毒 DNA 可應用于 RT-PCR，高通量測序，雜交等實驗。
選配的 DNA 保護劑可以在常溫下運輸樣品并且滅活病毒。
產品特性：
1. 樣品來源：血漿，血清，培養(yǎng)物的上清液，CSF,全血，唾液，口腔拭子，糞便，尿液，及其保存在DNA/RNA保護劑中的樣品。
2. 樣品范圍：≤400µl。
3. DNA/RNA純度：高質量的DNA/RNA可應用于RT/PCR等敏感的下游實驗。
4. DNA/RNA結合量：每個柱子可最多結合5µg的DNA。
5. 試劑盒內提供的DNA/RNA保護劑可穩(wěn)定核酸并在常溫下運輸，保護劑可有效裂解細胞并且滅活病毒。
6. 提取到高質量病毒DNA可應用于NGS，RT/PCR等實驗。
溶液制備：（使用之前需要配制）
添加β-巰基乙醇到 病毒 DNA/RNA 裂解液 中，終濃度為 0.5%（可選）
例如：125µl 到 25ml 中，500µl 到 100ml 中。
添加 24 ml 100%的乙醇（26 ml 95%的乙醇）到 6 ml 的病毒洗滌液 中。
添加 96 ml 100%的乙醇（102 ml 95%的乙醇）到 24 ml 的病毒洗滌液 中。
加入后請及時在方框打鉤標記，以免多次加入
操作步驟：
提示：所有離心步驟均在室溫 10，000-16,000 x g 下進行
第一次使用前請先確認病毒洗滌液中已經添加乙醇!
以下步驟是針對 400μl 以內體液設計的。體系可根據實際樣品量等比例調整。
首先需要去除樣品中的沉淀或不溶物，離心 1 分鐘，然后將上清轉移到一個干凈的無核酸酶的管子中。
如果樣品是血清，血漿，CSF,唾液，尿液等生物液體，從此步開始。
1. 添加 100μl 的 DNA/RNA 保護劑（2X）到每 100μl 樣品中，混勻。如果樣品是細胞懸液，全血，或已經添加了 DNA/RNA 保護劑的樣品(口腔拭子，樣品保存管等)，從此步開始。
2. 添加 600μl 的病毒 DNA/RNA 裂解液到每 200μl 的混合液中，混勻。
3. 將上述混合物加入一個 1 號純化柱中，1 號純化柱套在收集管內，離心 2 分鐘，倒掉濾出液，將 1 號純化柱套在一個新的收集管內。
4. 添加 500μl 病毒洗滌液到柱中并且離心 1 分鐘，重復此步驟。
5. 確保去除洗滌液的殘留，然后將 1 號純化柱轉移到一個無 DNase/RNase 的離心管中。
6. 在吸附膜的中間部位加 6-10µl 無 DNA 酶/RNA 酶水（事先在 65－70℃水浴中加熱效果更好），離試問放置 1 分鐘，離心 30 秒洗脫 DNA。
7. 洗脫下來的病毒 DNA 可以馬上進行下游實驗，或放置在-70℃?zhèn)溆谩?/p>
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貨號 | 產品名稱 | 規(guī)格 |
TD315- 50 | 病毒 DNA 提取試劑盒 | 50次 |
TD315- 200 | 200次 |
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