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ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性又保留酶的活性。進行檢測時，樣品中的受檢物質(zhì)（抗原或抗體）與固定的抗原或抗體結(jié)合。通過洗板除去非結(jié)合物，再加入酶標記的抗原或抗體，此時，能固定下來的酶量與樣品中被檢物質(zhì)的量相關(guān)。通過加入與酶反應(yīng)的底物后顯色，根據(jù)顏色的深淺可以判斷出樣品中物質(zhì)的含量，進行定性或定量的分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測定方法具有很高的敏感度并且重復(fù)性好。

實驗室推薦小鼠(FC)ELISA檢測試劑盒需自備的設(shè)備及試劑：

1）450±10nm濾光片的酶標儀（建議儀器使用前提前預(yù)熱）；

2）單道或多道微量加液器及吸頭；

3）稀釋樣品的EP管；

4）蒸餾水或去離子水；

5）吸水紙；

6）盛放洗液的容器

實驗室推薦小鼠(FC)ELISA檢測試劑盒性能

1.  準確性：標準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。

2.  靈敏度：低檢測濃度小于0.1 mmol/L。

3.  特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

4.  重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

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