生物制藥是生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)中發(fā)展zui為迅速的部分，以單克隆抗體藥物為 標(biāo)志，目前已批準(zhǔn)35個(gè)抗體藥物上市，用于癌癥、自身免疫、黃斑變 性、血液病和感染治療等[1]。在生物制藥的每個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)，產(chǎn)品的純化和分 析過程都至關(guān)重要。早期抗體的質(zhì)量控制過程中，必須測定樣品的效價(jià)、聚 集體和電荷亞型。單克隆藥物（MAb）產(chǎn)品中兩個(gè)主要的雜質(zhì)是電荷亞型單 抗和單抗聚集體，這些副產(chǎn)物會產(chǎn)生與主產(chǎn)品不同的藥效，有時(shí)會引起嚴(yán)重 的副作用，如抗藥性抗體的形成。蛋白聚體是在生產(chǎn)過程、純化或者運(yùn)輸過 程中產(chǎn)生（如溫度，pH的影響）。本文討論了采用一套HPLC系統(tǒng)（UltiMate 3000鈦系統(tǒng)）同時(shí)實(shí)現(xiàn)單克隆抗體的聚集體的分離和電荷亞型的分離。
測試條件 儀器：UltiMate 3000鈦系統(tǒng)，包括帶有在線脫氣 單元的雙三元梯度泵；帶有生物兼容的十通閥；WPS- 3000T（B）FC分析型，帶樣品收集功能的自動(dòng)進(jìn)樣器； 紫外檢測器（UV）；二極管陣列檢測器（DAD）。系統(tǒng) 連接見圖1。
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