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賽默飛色譜及質(zhì)譜

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農(nóng)殘國標發(fā)布一年,它做農(nóng)殘也有奇效?

閱讀:604      發(fā)布時間:2022-5-11
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圖片1.png

上一期飛飛為各位老師帶來了LC-MS/MS應(yīng)對GB23200.121-2021的方法。

本次向老師們介紹飛飛家農(nóng)殘檢測的另外一個絕招,這一招應(yīng)對比較難處理的強極性農(nóng)藥殘留有很好的效果!

談起強極性農(nóng)藥,

老師們首先能想到什么呢?

1

是那些響當當?shù)拿郑?/span>

● 百草ku、敵草快、甲哌鎓、矮壯素、草甘膦、乙烯利……

2

還是那些聽了就嚇人的危害:

● 百草ku與敵草快進入體內(nèi)超過承受的劑量后,對呼吸與代謝系統(tǒng)的危害均可危及生命;甲哌鎓與矮壯素若使用不當,進入體內(nèi)過量會造成重及致死的后果。

3

前處理流程繁瑣:

● 是在農(nóng)殘檢測中繁瑣而又穩(wěn)定性不佳的衍生化前處理流程。

4

潛在高成本:

●  還是使用親水色譜柱,勉強用含鹽流動相調(diào)節(jié)pH,但保留時間不穩(wěn)定,又造成色譜柱效下降快同時影響儀器壽命的潛在高成本。

真可謂是危害大,檢測煩。

圖片4.png

國內(nèi)外監(jiān)管機構(gòu)對百草ku等強極性農(nóng)藥有很強的監(jiān)管,對食品監(jiān)管部門,還是對消費者,強極性農(nóng)藥的檢測與篩查無疑是保障食品安全的重要一環(huán)!

那么飛飛這里應(yīng)對強極性農(nóng)藥殘留的絕招到底是什么呢?

那就是:

離子色譜質(zhì)譜聯(lián)用法(IC-MSMS法)

圖片6.png

                                         極性陽離子農(nóng)藥殘留

采用IC-MSMS法對草莓基質(zhì)進行檢測,同時分析百草ku、敵草快、甲哌鎓、矮壯素和TMS這五種極性陽離子農(nóng)藥。

前處理過程參照歐盟實驗室QuPPe提取方法增加了SPE凈化步驟,在滿足回收率的要求的同時增強了系統(tǒng)的耐受性,經(jīng)過賽默飛ICS-6000離子色譜TSQ Quantis Plus三重四極桿質(zhì)譜的聯(lián)用系統(tǒng)檢測,靈敏度,回收率與重復性均能夠充分滿足對強極性陽離子農(nóng)殘檢測的要求。

檢測具體細節(jié),前處理方法,色譜與質(zhì)譜條件,請點擊閱讀原文來免費獲取吧!

1

整體檢測流程:

圖片9.png

 樣品經(jīng)過自動進樣器,進入色譜柱分離后,再進入質(zhì)譜儀進行分析,獲得最終數(shù)據(jù)。

2

樣品前處理(QuPPE提取+SPE凈化):

● 取均質(zhì)后的草莓樣品10g,經(jīng)過甲酸甲醇溶液提取,渦旋振蕩,靜置,離心,稀釋,SPE凈化方式,進行前處理,最終濾液收集在進樣小瓶中待測。

3

檢測(IC-MSMS):

● 經(jīng)優(yōu)化梯度程序,草莓樣品種的五種化合物在10分鐘內(nèi)分離,其色譜圖及內(nèi)標物如圖所示:

五種陽離子型農(nóng)藥和三種內(nèi)標物IC-MS/MS色譜圖

對應(yīng)的五種化合物在0.005mg/kg加標量下的響應(yīng)峰形如下圖所示,可見,方法的靈敏度*可以滿足國標和歐盟的需求。

草莓基質(zhì)中0.005 mg/kg加標量對應(yīng)的五種化合物定量離子和定性離子色譜圖

(點擊查看大圖)

通過對草莓基質(zhì)中五種極性陽離子型農(nóng)藥的低、中、高三個加標水平的回收率和重復性驗證,基于IC-MS/MS系統(tǒng)可以為復雜食品基質(zhì)中極性陽離子型農(nóng)藥分析提供高靈敏度、高選擇性以及更可靠的分析方法。該方法免除了衍生化反應(yīng),直接進行分析,減少影響結(jié)果的不確定因素,節(jié)約成本,節(jié)約時間。系統(tǒng)耐受性良好,可以為日常分析提供長期穩(wěn)定的系統(tǒng)支持。

極性陰離子農(nóng)藥

采用IC-MSMS法對面粉和蔥進行取樣分析,同時分析三乙膦酸鋁(Fosetyl-Al)、雙丙氨膦(Bialphos)、草銨膦(Glufosinate)、N-乙酰草銨膦(N-acetyl Glufosinate)、草甘膦(Glyphosate)、N-乙酰草甘膦(N-acetyl glyphosate)、AMPA、HEPA、MPPA、N-乙酰 AMPA(N-acetyl AMPA)、氯酸鹽(Chlorate)、膦酸(Phosphonic acid)、乙烯利(Ethephon)、三聚氰酸(Cyanauric Acide)、高氯酸鹽(Perchlorate)、抑芽丹(Maleic hydrazide)16種極性陰離子物質(zhì)。

1

整體檢測流程:

(點擊查看大圖)

2

樣品前處理(QuPPE提取):

● 樣品提取是基于QuPPe 方法優(yōu)化,面粉樣品用水分散均勻后,用甲醇進行提取,提取后的樣品經(jīng)過冰箱放置后進行離心,稀釋,過濾后上機。

3

檢測(IC-MSMS):

圖片15.png

IC-MSMS檢測16種陰離子化合物檢測結(jié)果

(點擊查看大圖)

● 由圖可見,采用本方法,16種陰離子待測物均得到很好的色譜保留時間,分辨率和峰形。在面粉基質(zhì)中,除青鮮素以外的15 種待測物靈敏度都足夠在4 ng/g 甚至更低的濃度下被測定。本方法可以滿足對極性陰離子物質(zhì)檢測的需求。

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檢測具體細節(jié),前處理方法,質(zhì)譜條件

掃碼或點擊閱讀原文來免費獲取吧!

愿對您的檢測工作有所幫助!

One More Thing:

其實,原本是想要向老師們介紹GC-MS/MS應(yīng)對農(nóng)殘檢測的方法的。

但是,飛飛家的氣相產(chǎn)品全線在3月8日迎來了巨大的更新!從自動進樣器,到單氣相分析儀,再到單桿與三重四極桿氣相質(zhì)譜儀全體“煥芯"。為什么用“芯"字呢?飛飛這里賣個關(guān)子,請老師們移步我們的氣相新品專題一窺究竟吧!

圖片19.png

▲點擊圖片查看詳情

咱們GC-MS/MS的應(yīng)用介紹放到下次,配合強大的新品再向各位老師介紹。

如需合作轉(zhuǎn)載本文,請文末留言。

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