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賽默飛色譜及質(zhì)譜

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讓經(jīng)典煥發(fā)新生!—— 看賽默飛如何用現(xiàn)代分析手段詮釋”中藥經(jīng)典名方”

閱讀:386      發(fā)布時間:2018-1-22
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讓經(jīng)典煥發(fā)新生!—— 看賽默飛如何用現(xiàn)代分析手段詮釋中藥經(jīng)典名方

 

胡婕慧

 

   每逢春節(jié)十一,總能看到大批中國游客涌進(jìn)日本藥妝店爆買漢方藥的消息!“漢方藥” 顧名思義,大多來自漢代張仲景的《傷寒雜病論》等中醫(yī)典籍。據(jù)統(tǒng)計,日本藥企加工的經(jīng)典漢方藥壟斷了世界上的中醫(yī)市場,并占據(jù)世界中藥市場的70%~80%!

 

   國家食藥監(jiān)局相應(yīng)出臺了《中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定(征求意見稿)》及申報資料要求(征求意見稿),*100個古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑即將獲批”。新規(guī)下100個經(jīng)典名方的審批不需要提供藥效及臨床試驗資料,只需要完整的非臨床安全性研究資料,這將大幅縮短審批上市的時間和成本。但是新規(guī)的出臺對經(jīng)典名方生產(chǎn)各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制提出了更高的要求:包括指紋圖譜/特征圖譜,有效/指標(biāo)成分,農(nóng)殘、真菌毒素、重金屬和有害元素等外源性污染物。質(zhì)量評價既包括定性也包括定量指標(biāo),且與臨床療效相關(guān)。

 

   如何地對經(jīng)典名方進(jìn)行質(zhì)量控制研究,賽默飛將提供的現(xiàn)代化分析手段,助力藥材-飲片-標(biāo)準(zhǔn)煎液的質(zhì)量體系構(gòu)建。性能優(yōu)異的Vanquish 超液相色譜儀,Orbitrap超高分辨質(zhì)譜儀,CompoundDiscoverer軟件,的Quantis/Altis串聯(lián)液質(zhì),結(jié)合TSQ8000Evo串聯(lián)氣質(zhì)和元素分析類產(chǎn)品,將為經(jīng)典名方的有效性和安全性提供強(qiáng)有力的保障。

 

(一)關(guān)于藥材、飲片及標(biāo)準(zhǔn)煎液的質(zhì)量概貌研究,藥材-飲片-“標(biāo)準(zhǔn)煎液指紋圖譜或特征圖譜質(zhì)量相關(guān)性的綜合考慮

   我們常用HPLC-UV/DAD檢測指紋圖譜的技術(shù)真的可以反映“整體質(zhì)量概貌”嗎?經(jīng)典名方里都是復(fù)方制劑,涵蓋的化合物性質(zhì)千差萬別,是不是非紫外吸收的成分就被遺漏了?舉個黃芪指紋圖譜的例子(圖1)),我們發(fā)現(xiàn)采用賽默飛*的CAD荷電氣溶膠檢測器竟然比DAD多檢測出至少10個非紫外吸收的成分,有沒有覺得CAD指紋圖譜的補(bǔ)充離整體質(zhì)量概貌更近一步?ELSD也是現(xiàn)行被廣泛采用的檢測器,但我們發(fā)現(xiàn)對于同濃度竹節(jié)參的指紋圖譜分析中(圖2),CAD獲得比ELSD更高的檢測靈敏度!指紋圖譜的研究怎可少了CAD檢測的出色結(jié)果呢?

 

 

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   如果談到藥材-飲片-“標(biāo)準(zhǔn)煎液指紋圖譜/特征圖譜的質(zhì)量相關(guān)性,檢測靈敏度和色譜保留的重現(xiàn)性尤為重要!Vanquish UHPLC系統(tǒng)采用低色散的LightPipeTMDAD流通池,可以在相同時間內(nèi)獲得更高的色譜峰容量和更精細(xì)的指紋圖譜;的進(jìn)樣預(yù)壓縮技術(shù)能有效消除進(jìn)樣時的壓降,保持高壓(1350Bar)條件下依然的保留時間重現(xiàn)性(n=7,圖3),以上將為質(zhì)量關(guān)聯(lián)性研究及多批次標(biāo)準(zhǔn)煎液指紋圖譜的相似度比較提供zui可靠的數(shù)據(jù)!

 

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(二)關(guān)于主要色譜峰指認(rèn),化學(xué)成分及關(guān)鍵質(zhì)量屬性研究:包括化學(xué)成分結(jié)構(gòu)鑒別等相關(guān)圖譜,以及與有效性、安全性、工藝相關(guān)的關(guān)鍵質(zhì)量屬性指認(rèn)

      這項要求將“標(biāo)準(zhǔn)煎液”質(zhì)控研究提升到了的高度,要求化學(xué)質(zhì)控成分的指認(rèn)要與療效,毒性研究和制備工藝過程相關(guān)聯(lián)。鑒定只是初步工作,對制備工藝引起化學(xué)成分變化的研究是*的,即便上升到“組學(xué)”的層面來更進(jìn)一步闡明起效或引起毒性的成分也不是沒有可能?;诤舜鸥甙旱氖褂煤途S護(hù)成本,QTOF較大的質(zhì)量數(shù)測定誤差(2ppm左右甚至更大)帶來預(yù)判結(jié)果的不確定性,反觀Q Exactive系列的超高分辨質(zhì)譜儀,獲得1 ppm以下的準(zhǔn)確質(zhì)量數(shù)是輕而易舉的事情,結(jié)合CompoundDiscoverer軟件強(qiáng)大的未知物鑒定和組學(xué)統(tǒng)計功能,必然成為研究“標(biāo)準(zhǔn)煎液”關(guān)鍵質(zhì)量屬性的利器!

   新版的CompoundDiscoverer軟件到底有多強(qiáng)呢?它可基于MS1 精細(xì)同位素匹配模式和 MS2 數(shù)據(jù)對未知成分進(jìn)行預(yù)測,還可基于用戶自定義的碎片做相似結(jié)構(gòu)化合物組的搜索,并且可以鏈接到mzCloud云譜庫(圖4),mzVault本地譜庫,Chemspider進(jìn)行未知成分的鑒定。CompoundDiscoverer軟件zui方便的地方在于可基于母核結(jié)構(gòu)自動給出未知成分的參考結(jié)構(gòu)信息(圖5),即使是新手也可輕松給出置信的鑒定結(jié)果!

 

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   CompoundDiscoverer軟件采用升級的保留時間對齊和Pooled-QC面積歸一化算法,使得不同處理的大規(guī)模樣品間的化學(xué)組分差異研究變得更簡潔明了,除了自帶的PCA, Volcano Plots和 S-Plot的可視化差異分析工具外,用戶還可以登錄iOmics Cloud云平臺進(jìn)行更多更深入的統(tǒng)計差異分析甚至生物學(xué)功能的闡釋。

 

(三)關(guān)于藥材、飲片、“標(biāo)準(zhǔn)煎液”中可能含有的農(nóng)殘、真菌毒素、重金屬和有害元素等外源性雜質(zhì)的控制限度

      又回到中藥有害毒物的必檢項目。關(guān)于農(nóng)殘,賽默飛除了提供ASE加速溶劑萃取儀和QuEChERS耗材的樣品制備方案外,還提供基于15版藥典甚至高于藥典標(biāo)準(zhǔn)的GC和GCMS,LCMS的方案,TraceFinder的方法包可以即下載即用。此外還可提供16種真菌毒素三重四級桿液質(zhì)的定量確證方法包和51 種真菌毒素的高分辨液質(zhì)篩查方法包,以滿足客戶不同層次的測定需求。針對2015版《中國藥典》對27種中藥材及全部注射液中Pb, As, Hg, Cd, Cu和Al, Fe, Ba, Cr (規(guī)定采用ICP-MS的建議元素)的檢測要求,賽默飛可提供從低端到的產(chǎn)品方案,并推薦使用IC-ICP-MS聯(lián)用的新方案,正確評價中藥中砷汞的形態(tài)架態(tài)和毒性(圖7)。

 

 

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   中藥經(jīng)典名方的研究和申報是一項艱巨的任務(wù),可能會面臨很多的問題和困難,需要長期不懈的努力,我們?yōu)槟砹速惸w全套中藥相關(guān)解決方案,點擊賽默飛首頁頭圖及熱點活動中了解詳情。

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