由中國藥理學(xué)會藥物代謝專業(yè)委員會主辦的“第十二屆全國藥物和化 學(xué)異物代謝學(xué)術(shù)會議”于 2018 年 10 月 12-14 日在河南省鄭州市黃河迎賓館盛大召開。會上，400余位專家學(xué)者就有關(guān)藥物代謝與藥物動力學(xué)研究現(xiàn)狀、發(fā)展趨勢、存在問題與對策進行學(xué)術(shù)交流和研討。賽默飛市場經(jīng)理范超在DMPK與新藥成藥性分會場給到場學(xué)者介紹 生物等效性評價 賽默飛整理解決方案，突出展示賽默飛技術(shù)是如何簡化臨床試驗工作流程，詮釋“新一代BE/DMPK 加速器”這一定位的。
大會現(xiàn)場
賽默飛展位
賽默飛市場經(jīng)理范超 報告現(xiàn)場
范超報告中提到：“有醫(yī)無藥醫(yī)無用，有藥無醫(yī)藥不靈”。藥物自古以來便是醫(yī)生治病救人的有力武器，每年都有新的藥物被制藥公司研發(fā)出來，但這些從實驗室里創(chuàng)造出來的物質(zhì)還不能稱之為真正意義上的藥物，在其正式上市前需經(jīng)過嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)的藥物臨床試驗，以確保其安全性和有效性。
然而未來藥物分析中大分子及小分子等不同性質(zhì)，不同屬性的基質(zhì)，為分析研究工作帶來的挑戰(zhàn)。
而賽默飛生物分析解決方案——包括樣品前處理產(chǎn)品、HPLC系統(tǒng)、質(zhì)譜檢測器，以及各類軟件，為您提供靈敏、穩(wěn)健、重現(xiàn)性的分析結(jié)果。
針對目前中國市場如火如荼進行的仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，眾多的制藥企業(yè)及技術(shù)外包部門都遇到種種問題，企業(yè)仍然為高昂的測試費用，生物等效性評價（BE）項目一次成功率低，非常耗時等問題所困擾。而賽默飛在2017年ASMS發(fā)布的高性價比的三重四極桿質(zhì)譜TSQ Altis™及TSQ Quantis™，為仿制藥生物等效性評價（BE）提供靈活性、穩(wěn)定性及合規(guī)性的智能解決方案。
全新一代三重四極桿TSQ Altis
BE/DMPK的研究和申報是一項艱巨的任務(wù)，可能會面臨很多的問題和困難，需要長期不懈的努力，本專題從樣品前處理、小分子藥物生物分析，并提出大分子藥物生物分析的方法，及代謝物鑒定，為您整理了賽默飛新一代BE/DMPK相關(guān)解決方案。
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