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　　藥物分析學在與生物學、醫(yī)學、化學等多學科的交叉融合過程中,逐步突破傳統(tǒng),不斷探索從“服務支撐”向“創(chuàng)新”的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)變。藥物分析科學已不僅僅是藥物質(zhì)量檢驗的工具，在支撐藥物源頭發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、臨床評價及臨床合理用藥監(jiān)測等藥學與生命科學研究領域正發(fā)揮著日益重要的作用。由全國藥物分析大會理事會主辦，中央民族大學、中國醫(yī)學科學院藥物研究所和中國分析測試協(xié)會共同承辦的“第六屆全國藥物分析大會”于2016年12月1日—3日在北京召開。大會云集了眾多國內(nèi)專家，就新藥研發(fā)與策略、醫(yī)學、藥物分析新技術、研究成果以及未來發(fā)展趨勢和挑戰(zhàn)等，進行深入交流與探討。賽默飛積極響應本次大會“交叉融合•創(chuàng)新驅(qū)動”的主題，提出了賽默飛創(chuàng)新的藥物分析整體解決方案。賽默飛了解制藥行業(yè)各個環(huán)節(jié)的需求，當常規(guī)檢測已無法滿足科學發(fā)展的需求，無論是新藥的發(fā)現(xiàn)及開發(fā)，還是后期的制造，分析及控制，賽默飛在每個環(huán)節(jié)都可提供的技術和服務，提率，降低成本。包括創(chuàng)新性的液相色譜分離技術及特殊檢測器，配合業(yè)界的質(zhì)譜檢測技術及智能合規(guī)的數(shù)據(jù)管理軟件，為藥物分析領域提供全面的色譜質(zhì)譜整體解決方案；以及CAD在藥物分析中的解決方案，拉曼、紅外及成像技術定性定量識別藥物原輔料成分、鑒別藥物晶型、分析藥物組分分布，評價藥物一致性及在藥品質(zhì)量檢測中的應用；近紅外技術在線檢測藥物混合過程；紫外可見技術在溶出度、QA/QC及成分定量分析中的應用；手持式儀器在原輔料鑒別及包材分析、藥物監(jiān)管等領域的應用；XPS及XRD技術在藥物研發(fā)中的應用等。賽默飛潘媛媛博士在大會第二天的分會場報告中，提到復雜成分分離是藥物分析領域，尤其是目前藥物一致性評價面臨的重要技術難題。她從應用層面闡述了賽默飛創(chuàng)新性的液相色譜分離技術，為藥物復雜成分分析提供全面的液相色譜解決方案。會議間隙，與會代表與賽默飛工作人員圍繞藥物分析領域的新技術、新方法進展及其應用研究成果在賽默飛展臺進行交流與溝通。