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產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學|元素分析|水分測定儀|樣品前處理|試驗機|培養(yǎng)箱


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  • 1、實驗?zāi)康谋緦嶒炛荚谑褂秒姼旭詈系入x子體發(fā)射光譜儀(ICP-OES)對金屬硅樣品中的雜質(zhì)元素進行定量分析。通過實驗,掌握ICP-OES的基本操作流程,了解金屬硅中常見雜質(zhì)元素(如鐵、鋁、鈣、鈦等)的檢測方法,并評估儀器的檢測限、精密度和準確度。2、實驗設(shè)備與材料2.1設(shè)備1.ICP-OES光譜儀:配備霧化器、等離子體炬管、檢測器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。2.電子天平:精度為0.0001g。3.微波消解儀:用于樣品處理。4.超聲波清洗器:用于清洗實驗器具。5.移液器:用于移取液體。6.容量瓶:用于配制標準

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  • 美國PARKER減壓閥PRDM2PP06SVG20型的常見故障如何解決:(1)美國PARKER減壓閥出口壓力幾乎等于進口壓力,不減壓這一故障現(xiàn)象表現(xiàn)為:減壓閥進出口壓力接近相等,而且出口壓力不隨調(diào)壓手柄的旋轉(zhuǎn)調(diào)節(jié)而變化。產(chǎn)生原因和排除方法如下。①因主閥芯上或閥體孔沉割槽棱邊上有毛刺或者主閥芯與閥體孔之間的間隙里卡有污物,或者因主閥芯或閥孔形位公差超差,產(chǎn)生液壓卡緊,將主閥芯卡死在最大開度(max)的位置上,由于開口大,油液不減壓。此時可根據(jù)上述情況分別采取去毛刺、清洗和修復(fù)閥孔和閥芯精度的方法予

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  • 如何維護HYDAC賀德克濾芯HYDAC過濾器作用原理:用過濾介質(zhì)把容器分隔為上、下腔即構(gòu)成簡單的過濾器。懸浮液加入上腔,在壓力作用下通過過濾介質(zhì)進入下腔成為濾液,固體顆粒被截留在過濾介質(zhì)表面形成濾渣(或稱濾餅)。過濾過程中過濾介質(zhì)表面積存的濾渣層逐漸加厚,液體通過濾渣層的阻力隨之增高,過濾速度減小。當濾室充滿濾渣或過濾速度太小時,停止過濾,清除濾渣,使過濾介質(zhì)再生,以完成一次過濾循環(huán)。HYDAC過濾器的外框是以堅固的防水板組成,用來固定已折疊完成的濾材。外框上對角線的設(shè)計能提供大過濾面積,并使內(nèi)

  • 離心式壓縮機的性能受吸入壓力、吸入溫度、吸入流量,進氣分子量組成和原動機的轉(zhuǎn)速和控制特性的影響。一般多種原因相互影響發(fā)生故障或事故的情況最為常見,現(xiàn)將常見的故障可能的原因和處理措施,列于下面表中。1、壓縮機性能達不到要求可能的原因處理措施①設(shè)計錯誤審查原始設(shè)計,檢查技術(shù)參數(shù)是否符合要求,發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)與賣方和制造廠家交涉,采取補救措施②制造錯誤檢查原設(shè)計及制造工藝要求,檢查材質(zhì)及其加工精度,發(fā)現(xiàn)問題及時與賣方和制造廠家交涉③氣體性能差異檢查氣體的各種性能參數(shù),如與原設(shè)計的氣體性能相差太大,必然影響壓

  • ?摘要?慢病毒載體介導(dǎo)的基因整合技術(shù),成功構(gòu)建了基于雌激素響應(yīng)元件(ERE)的穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株(ER-SC)。實驗表明,ER-SC在17β-雌二醇(E2)刺激下熒光報告基因表達強度提升12.3倍,且穩(wěn)定性維持超過20代。機制分析揭示ERα通過協(xié)同H3K4me3修飾增強ERE啟動子活性,為激素依賴性疾病的體外模型開發(fā)提供新工具。?引言?雌激素受體(ER)信號通路的異常激活與乳腺癌、子宮內(nèi)膜癌等疾病密切相關(guān)。傳統(tǒng)瞬時轉(zhuǎn)染模型存在重復(fù)性差、靈敏度低等問題,而穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株可通過基因組整合實現(xiàn)穩(wěn)定響應(yīng),但其構(gòu)建效

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  • (一)流量計選型的因素:主要從工藝要求、流量儀表性能、流體特性方面、安裝條件方面、環(huán)境條件等方面和經(jīng)濟因素方面考慮。例如:1.儀表性能方面:準確度、重復(fù)性、線性度、范圍度、流量范圍、信號輸出特性、響應(yīng)時間、壓力損失等,這些條件要與項目設(shè)計中的工藝要求相匹配,可以實現(xiàn)目標工藝要求。2.流體特性方面:介質(zhì)的溫度、壓力、密度、粘度、化學腐蝕、磨蝕性、結(jié)垢、混相、相變、電導(dǎo)率等參數(shù);對于不同類型的流量計,需要提供不同的參數(shù),如果是質(zhì)量流量計,參數(shù)相對簡單,一般需要知道介質(zhì)大概的溫度、壓力等參數(shù)即可。3.

    北京精量科技有限公司
    2025-02-20 11:34
  • 摘要溶膠-凝膠法結(jié)合靜電吸附策略制備了聚賴氨酸修飾的硅納米復(fù)合物(PLA-SiNPs),其粒徑為150±20nm,表面電荷+25.3mV,可高效負載質(zhì)粒DNA(包封率91.2±3.5%)。體外實驗表明,PLA-SiNPs的轉(zhuǎn)染效率達78.4±5.1%,較未修飾硅納米顆粒提升2.8倍,且細胞毒性顯著降低(存活率95%),為基因遞送提供了新型高效載體。?引言?基因轉(zhuǎn)染效率是限制基因治療和功能研究的關(guān)鍵因素。傳統(tǒng)非病毒載體(如脂質(zhì)體、聚乙烯亞胺)存在毒性高、穩(wěn)定性差等問題。硅納米顆粒(SiNPs)因其

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    山東三體儀器有限公司
    2025-02-20 11:20
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