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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標(biāo)物>行業(yè)專用試劑>生化與分子生物學(xué)用試劑>40802ES03 脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑 Transfection Reagent

40802ES03 脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑 Transfection Reagent

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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企業(yè)簡介

翌圣生物科技(上海)股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白質(zhì)改造和酶進(jìn)化技術(shù)為驅(qū)動,聚焦生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)鏈上游核心原料,從事分子、蛋白和細(xì)胞三大品類生物試劑的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售的高新技術(shù)企業(yè),通過打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細(xì)胞的技術(shù)開發(fā)路徑,成為國內(nèi)少數(shù)同時覆蓋三大品類生物試劑、兼?zhèn)浜诵募夹g(shù)自主研發(fā)能力和規(guī)?;a(chǎn)能力的高新技術(shù)企業(yè),產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究領(lǐng)域、診斷與檢測領(lǐng)域和生物醫(yī)藥領(lǐng)域。



主營業(yè)務(wù)


公司憑借在蛋白質(zhì)改造和酶進(jìn)化領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢和深耕生物試劑行業(yè)多年積累的豐富經(jīng)驗,構(gòu)建了品質(zhì)優(yōu)良、類型齊全、種類豐富的產(chǎn)品管線。自公司成立以來,公司研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的生物試劑超過3000種,涵蓋分子、蛋白、細(xì)胞三大品類的生物試劑,能夠滿足客戶多種類型生物試劑的一體化采購需求。公司核心產(chǎn)品覆蓋qPCR系列、NGS系列、逆轉(zhuǎn)錄系列、核酸提取與純化系列、PCR系列、分子克隆系列、體外轉(zhuǎn)錄系列、抗體、蛋白純化系列、蛋白分析系列、重組蛋白、細(xì)胞分析系列、細(xì)胞培養(yǎng)系列、細(xì)胞轉(zhuǎn)染系列、報告基因檢測系列等多個品類的生物試劑,廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究、診斷檢測和生物醫(yī)藥等領(lǐng)域。

發(fā)展歷程



榮譽資質(zhì)


翌圣生物通過申請商標(biāo)和軟件著作權(quán)的方式保障核心技術(shù)和市場競爭力,不斷加強(qiáng)公司品牌建設(shè)。截至2022年3月31日,公司已經(jīng)獲得授權(quán)18項(其中發(fā)明14項、實用新型1項、外觀設(shè)計3項)和45項與生物試劑相關(guān)的軟件著作權(quán),擁有經(jīng)國家知識產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)局核準(zhǔn)的注冊商標(biāo)權(quán)37項以及4項境外注冊商標(biāo),是國家高新技術(shù)企業(yè)和上海市專精特新企業(yè)。

榮譽風(fēng).jpg


創(chuàng)新平臺


經(jīng)過多年的產(chǎn)品研發(fā)技術(shù)經(jīng)驗的沉淀以及持續(xù)的研發(fā)創(chuàng)新,翌圣生物積極開展“產(chǎn)學(xué)研”合作,與擁有生物催化與酶領(lǐng)域國家重點實驗室的湖北大學(xué)、擁有教育部工業(yè)生物領(lǐng)域重點研究基地的江南大學(xué)展開合作,優(yōu)化生物試劑關(guān)鍵原料的生產(chǎn)和表達(dá)工藝。翌圣生物以基因工程技術(shù)、生物信息技術(shù)、細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)、免疫學(xué)技術(shù)、生化分析技術(shù)等生命科學(xué)領(lǐng)域的共性生物技術(shù)為基礎(chǔ),建立了六大核心技術(shù)平臺——雙向分子酶理性設(shè)計與定向進(jìn)化平臺、密度發(fā)酵與超潔凈純化平臺、分子診斷試劑關(guān)鍵原料研發(fā)平臺、高通量測序建庫試劑創(chuàng)新研發(fā)平臺、高性能單克隆抗體研發(fā)平臺和mRNA醫(yī)藥應(yīng)用研發(fā)平臺,目前已經(jīng)自主研發(fā)出20項核心技術(shù),打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細(xì)胞的技術(shù)開發(fā)路徑,覆蓋技術(shù)研發(fā)、產(chǎn)品升級、規(guī)模生產(chǎn)和質(zhì)量控制等生物試劑研發(fā)和生產(chǎn)的各關(guān)鍵環(huán)節(jié)。


拼圖6.jpg


工業(yè)化生產(chǎn)


翌圣生物擁有按照準(zhǔn)GMP 標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)運營的工業(yè)化生產(chǎn)基地,配有噸級發(fā)酵線、工業(yè)級 AKTA 純化線和全自動包裝線。同時,公司通過了ISO 13485:2016質(zhì)量管理體系認(rèn)證,從原料控制、生產(chǎn)管理、質(zhì)檢管控、倉儲運輸?shù)葘ιa(chǎn)線進(jìn)行360度管理監(jiān)督,保證產(chǎn)品過程的可控制性及可追溯性,竭盡全力為您提供可靠的產(chǎn)品。

工業(yè)化生產(chǎn).jpg


客戶服務(wù)


翌圣生物憑借優(yōu)質(zhì)穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量、高效及時的響應(yīng)能力、快速穩(wěn)定的交付能力和周到完備的售后服務(wù)獲得了眾多科研用戶和工業(yè)用戶的認(rèn)可,為檢測公司、治療公司、工具類公司和科學(xué)研究實驗室提供應(yīng)用于科學(xué)研究、體外診斷、基因測序、生物醫(yī)藥等的生物試劑。與中國科學(xué)院、清華大學(xué)、北京大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)、浙江大學(xué)等頂尖科研院所和華大基因、恒瑞醫(yī)藥、藥明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工業(yè)客戶建立了穩(wěn)定、緊密的合作關(guān)系,公司產(chǎn)品被多次使用在Nature、Science、Cell等國際頂級期刊論文發(fā)表中。

圖片222.jpg

公司企業(yè)文化



使命

幫助客戶創(chuàng)造價值,讓世界更健康更快樂

愿景

成為生命科學(xué)工具領(lǐng)域全球Top⑩
具備驅(qū)動產(chǎn)業(yè)變革的技術(shù)創(chuàng)新能力
擁有一支持續(xù)學(xué)習(xí)型的翌圣鐵軍


價值觀


價值.png


翌圣生物始終秉承“幫助客戶創(chuàng)造價值,讓世界更健康更快樂”的使命,專注于技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品升級,不斷拓展核心技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域,為客戶提供更為的產(chǎn)品與服務(wù),助力我國打造自主可控的生物試劑產(chǎn)業(yè)鏈。同時,翌圣生物將進(jìn)一步推進(jìn)國際化戰(zhàn)略,繼續(xù)布局和拓展海外市場,為全球生物試劑產(chǎn)業(yè)發(fā)展貢獻(xiàn)力量。










分子生物學(xué)試劑,細(xì)胞生物學(xué)試劑,免疫學(xué)試劑,蛋白組學(xué)試劑等

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL
貨號 40802ES03 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)


Hieff TransTM Liposomal Transfection Reagent

脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

儲存

價格(元)

*(元)

Hieff TransTM Liposomal Transfection Reagent 脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑

40802ES02

0.5ml

4

738.00

488.00

Hieff TransTM Liposomal Transfection Reagent 脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑

40802ES03

1 ml

4

1308.00

868.00

Hieff TransTM Liposomal Transfection Reagent 脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑

40802ES08

5×1ml

4

4878.00

3248.00

產(chǎn)品描述

Hieff TransTM脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑是一種多用途的脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑,適用于DNA、RNA和寡核苷酸的轉(zhuǎn)染,對大多數(shù)真核細(xì)胞具有很高的轉(zhuǎn)染效率。其*的配方使其可直接加入培養(yǎng)基中,血清的存在不會影響轉(zhuǎn)染效率,這樣可以減少去除血清對細(xì)胞的損傷。轉(zhuǎn)染后不需要除去核酸-Hieff TransTM復(fù)合物或更換新鮮培養(yǎng)基,也可在46小時后除去。

Hieff TransTM以無菌的液體形式提供。通常情況下對于 24 孔板轉(zhuǎn)染,每次用1.5μl左右,則1ml Hieff TransTM約可做660 次轉(zhuǎn)染;對于6孔板,每次用6μl左右,則1ml Hieff TransTM約可做160 次轉(zhuǎn)染;

運輸與保存方法

冰袋(wet ice)運輸。產(chǎn)品4oC保存,一年有效。不可冷凍!

注意事項

1Hieff TransTM脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑要求細(xì)胞鋪板密度較高,以90%-95%為佳,這有助于減少陽離子脂質(zhì)體細(xì)胞毒性造成的影響;如果你研究的基因要求比較長的表達(dá)時間,比如細(xì)胞周期相關(guān)基因,或者細(xì)胞表面蛋白,選擇細(xì)胞鋪板密度要求較低的轉(zhuǎn)染試劑,不適合用脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑。

2Hieff TransTM脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑可用于有血清培養(yǎng)基的轉(zhuǎn)染,并且轉(zhuǎn)染前后不需要換培養(yǎng)基。但是,制備轉(zhuǎn)染復(fù)合物時要求用無血清培養(yǎng)基稀釋DNA和轉(zhuǎn)染試劑,因為血清會影響復(fù)合物的形成。另外,要檢測所用的無血清培養(yǎng)基與脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑的相容性,已知CD293, SFMII, VP-SFM 就不相容。

3)轉(zhuǎn)染的時候培養(yǎng)基中不能添加抗生素。

4)使用高純度的DNARNA有助于獲得較高的轉(zhuǎn)染效率,質(zhì)粒中的內(nèi)毒素是轉(zhuǎn)染的大敵。

5)陽離子脂質(zhì)體應(yīng)該在4度保存,要注意避免多次反復(fù)長時間開蓋,因為可能會導(dǎo)致脂質(zhì)體氧化而影響轉(zhuǎn)染效率。

6)初次使用應(yīng)優(yōu)化DNA濃度和陽離子脂質(zhì)體試劑量以得到zui大的轉(zhuǎn)染效率。DNA 和轉(zhuǎn)染試劑的比例,通常推薦是1:2-1:3,比如24孔板內(nèi)接種0.5-2×105個細(xì)胞,使用0.5 µg DNA1-1.5 µl 轉(zhuǎn)染試劑。通過調(diào)整DNA/Hieff TransTM脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑比例優(yōu)化轉(zhuǎn)染效率,保證細(xì)胞密度大于90%,DNAμg: Hieff TransTMμl)比值在10.5-15

操作流程(以24孔板為例,其他培養(yǎng)板加樣體積請參考表一)

【注】:轉(zhuǎn)染試劑使用量受細(xì)胞類型及其他實驗條件影響,建議初次使用時設(shè)置梯度進(jìn)行優(yōu)化*使用量。

貼壁細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前一天(20-24小時),胰|酶消化細(xì)胞并計數(shù),細(xì)胞鋪板(不含抗生素),使其在轉(zhuǎn)染時密度為90-95%0.5-2 × 105 cells/well for a 24-well plate)。

懸浮細(xì)胞:轉(zhuǎn)染當(dāng)天,配制DNA復(fù)合物之前,24孔板中細(xì)胞鋪板,每500µl生長培養(yǎng)基(不含抗生素)中加入4-8 × 105 cells

1. 按照以下體系配制DNA-Hieff TransTM脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑復(fù)合物:

1)對于每孔細(xì)胞,使用50μl無血清培養(yǎng)基(如OPTI-MEM培養(yǎng)基)稀釋0.5μg DNA?;靹?。

2)對于每孔細(xì)胞,使用50μl無血清培養(yǎng)基(如OPTI-MEM培養(yǎng)基)稀釋0.6-2.5 μl Hieff TransTM脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑。

Hieff TransTM脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑稀釋后室溫孵育5min(在30min內(nèi)同稀釋的DNA 混合,保溫時間過長會降低活性)。

【注意】:即使脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑使用OPTI-MEM稀釋,細(xì)胞也可以使用DMEM 培養(yǎng)。如果DMEM 作為脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑的稀釋液,必須在5min內(nèi)同稀釋的DNA混合。

2. 混合稀釋的DNA和稀釋的脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑(總體積100µl),輕輕混勻,并在室溫(15-25)孵育20min,使得DNA-脂質(zhì)體復(fù)合物形成。此時溶液可能會混濁,但不會影響轉(zhuǎn)染。

【注意】DNA-脂質(zhì)體復(fù)合物室溫至少穩(wěn)定保存5h

3. 直接將100µl DNA-Hieff TransTM復(fù)合物加入到細(xì)胞培養(yǎng)板每個孔中,搖動培養(yǎng)板,輕輕混勻。

【注意】:如果在無血清條件下轉(zhuǎn)染,使用含血清的正常生長培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)胞鋪板。在加入復(fù)合物前移去生長培養(yǎng)基,替換為500µl無血清培養(yǎng)基。

4. 37,5% CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)24-48h,直至進(jìn)行轉(zhuǎn)基因表達(dá)分析,無需去掉復(fù)合物或更換培養(yǎng)基。然而,可能有必要在4-6h后更換生長培養(yǎng)基,不會降低轉(zhuǎn)染活性。

穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株:轉(zhuǎn)染24h后,按照110或更高比例在細(xì)胞中加入新鮮生長培養(yǎng)基,轉(zhuǎn)染48h后加入篩選培養(yǎng)基。

懸浮細(xì)胞株:在細(xì)胞中加入DNA-Hieff TransTM復(fù)合物后,如果需要可以4h后加入PMA/PHA。對于Jurkat細(xì)胞,PHAPMA的終濃度分別為1µg/ml50ng/ml,可以提高CMV啟動子活性和基因表達(dá)。對于K562細(xì)胞,只加入PMA足以提高啟動子活性。

轉(zhuǎn)染體系的調(diào)整

對于不同的細(xì)胞培養(yǎng)板,Hieff TransTM脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑、DNA、細(xì)胞和培養(yǎng)基的使用量會有所不同,具體請參考下表(表一)。對于96 孔板培養(yǎng),不需要提前一天進(jìn)行細(xì)胞鋪板,可以直接在平板中制備復(fù)合物,然后將細(xì)胞懸浮液加入到復(fù)合物就可以了,這樣進(jìn)一步減少了轉(zhuǎn)染時間。這種改進(jìn)步驟已經(jīng)過293-H,293-F,COS-7LCHO細(xì)胞的試驗,同傳統(tǒng)方法相比活性稍低。快捷的步驟和蛋白表達(dá)細(xì)胞系的高效轉(zhuǎn)染使得脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑非常適用于96 孔板的高通量轉(zhuǎn)染,比如cDNA文庫的篩選和蛋白瞬時表達(dá)。

表一 在不同的培養(yǎng)容器中轉(zhuǎn)染,脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑,核酸,細(xì)胞和培養(yǎng)基的用量

Culture vessel

Surf. area per well1

Shared reagents

DNA transfection

RNAi transfection

Vol. of plating medium

Vol. of dilution medium2

DNA

脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑

RNA

脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑

96-well

0.3 cm2

100 μl

2×25 μl

0.1 μg

0.2-0.5 μl

5 pmol

0.25 μl

24-well

2 cm2

500 μl

2×50 μl

0.5 μg

0.6-2.5 μl

20 pmol

1.0 μl

12-well

4 cm2

1 ml

2×100 μl

1 μg

2-4.5 μl

40 pmol

2.0 μl

6-well

10 cm2

2 ml

2×250 μl

2-4 μg

5-10 μl

100 pmol

5 μl

60-mm

20 cm2

5 ml

2×0.5 ml

4-8 μg

10-20 μl

200 pmol

10 μl

10-cm

60 cm2

15 ml

2×1.5 ml

12-24μg

30-60 μl

600 pmol

30 μl

1 不同廠商提供的細(xì)胞培養(yǎng)板表面積可能有所不同;

2 稀釋DNARNAi所用的培養(yǎng)基體積。

【注】:該表使用量僅供參考,具體使用量還需根據(jù)細(xì)胞類型及其他實驗條件進(jìn)行優(yōu)化。使用時DNAμg: Hieff TransTMμl)比值保持在1:0.5-1:5。

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規(guī)格

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500.00





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