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如何利用NGS技術(shù)研究轉(zhuǎn)錄組

2020-3-13  閱讀(765)

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轉(zhuǎn)錄組(transcriptome是指在某一特定的生理條件下,細胞、組織或生物體內(nèi)所有轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的集合,即轉(zhuǎn)錄出來的所有RNA總和,包括編碼RNA(即mRNA)和非編碼RNA(如tRNA、rRNA、miRNA、lncRNA、circRNA)等多種不同類型的RNA分子。


轉(zhuǎn)錄組學(xué)(transcriptomics是一門從整體水平上研究轉(zhuǎn)錄組基因表達和轉(zhuǎn)錄調(diào)控的學(xué)科,包括研究基因表達水平變化、轉(zhuǎn)錄本的種類、定位、注釋、可變剪接以及每個基因轉(zhuǎn)錄本在基因組中的結(jié)構(gòu)和功能研究等。

相對于傳統(tǒng)的表達譜基因芯片技術(shù),高通量RNA測序無須預(yù)先針對已知序列設(shè)計探針,即可對研究物種的整體轉(zhuǎn)錄組進行檢測,在分析轉(zhuǎn)錄本的結(jié)構(gòu)和表達水平的同時,還能發(fā)現(xiàn)未知轉(zhuǎn)錄本和稀有轉(zhuǎn)錄本,精確地識別可變剪切位點,檢測融合基因, 發(fā)現(xiàn)新的長非編碼RNA(lncRNA)以及環(huán)狀RNA(circRNA),提供更為全面的轉(zhuǎn)錄組信息。


轉(zhuǎn)錄組學(xué)測序分類

目前常見的高通量測序在轉(zhuǎn)錄組學(xué)中的應(yīng)用包括mRNA-seq、lncRNA-seq、small RNA-seq/ miRNA-seq、circRNA-seq等。


1.mRNA-seq

mRNA-seq可進行差異表達分析、推測mRNA結(jié)構(gòu)、識別可變剪切位點以及cSNP(編碼序列單核苷酸多態(tài)性)、解析RNA編輯等。mRNA-seq的過程基本包括樣本RNA提取、建庫前的樣本質(zhì)檢、文庫構(gòu)建、文庫質(zhì)控、上機測序、數(shù)據(jù)分析等。

圖1:mRNA-seq建庫流程圖

測序完成后,需要經(jīng)過生物信息學(xué)分析將高通量測序數(shù)據(jù)包含的信息解讀出來,包括測序數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制、數(shù)據(jù)比對、轉(zhuǎn)錄本拼接及后續(xù)的個性化分析。


2. lncRNA-seq

lncRNA(長鏈非編碼RNA)是一類轉(zhuǎn)錄本長度超過200nt、不編碼蛋白質(zhì)的RNA。lncRNA在表觀遺傳學(xué)調(diào)控、轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控、轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控發(fā)揮著重要作用。高通量測序技術(shù)被廣泛用于lncRNA的鑒定、表達分析和功能預(yù)測。


大部分長鏈非編碼RNA與編碼RNA相似,具有5‘端帽子結(jié)構(gòu)和3’端poly(A)尾巴,但同時也存在一定數(shù)目的長鏈非編碼RNA并不帶有poly(A)尾巴。所以構(gòu)建lncRNA的測序文庫時,提取出的總RNA需用rRNA去除的方式來富集lncRNA。

圖2:rRNA去除原理(圖片來自international.neb.)


3. small RNA-seq/ miRNA-seq

小RNA(small RNA)主要包括miRNA、siRNA和piRNA,參與誘導(dǎo)基因沉默、細胞生長、發(fā)育、基因轉(zhuǎn)錄和翻譯等諸多生命活動的調(diào)控過程。通過高通量測序,可以發(fā)掘、鑒定和定量出任何物種全基因組水平的小RNA圖譜、挖掘新的miRNA分子、預(yù)測靶基因、鑒定樣品間差異表達分析。


小RNA測序建庫前也需要對RNA樣本進行質(zhì)檢,質(zhì)檢合格后可以選擇不同的方法建庫,常見的小RNA建庫流程是:3‘端加SR Adapter→反轉(zhuǎn)錄引物雜交→ 5’端加接頭→ 反轉(zhuǎn)錄→ PCR擴增→ PCR產(chǎn)物純化→ 文庫片段大小選擇→ 檢驗文庫的質(zhì)量。與長鏈RNA的建庫流程不同,小RNA建庫無需片段化,先加通用接頭再合成cDNA,index通過PCR擴增完成。小RNA文庫的片段選擇建議使用聚丙烯酰胺凝膠或者Pippin Prep進行片段篩選。文庫構(gòu)建完成質(zhì)檢合格便可安排上機測序,傳統(tǒng)一般是用雙端PE50的策略。

圖3:small RNA-seq建庫流程圖(圖片來自questgenomics.)


4. circRNA-seq

環(huán)狀RNA(circRNA)分子呈封閉環(huán)狀結(jié)構(gòu),不受RNA外切酶影響,表達更穩(wěn)定,不易降解。近幾年的研究表明,circRNA在生物的生長發(fā)育、對外界環(huán)境的抵御等方面具有重要的調(diào)控作用。circRNA可競爭性結(jié)合miRNA,發(fā)揮ceRNA的調(diào)控功能,調(diào)控基因表達。近年來還發(fā)現(xiàn)與疾病的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān),在疾病診斷標(biāo)記物等方向具有很大的應(yīng)用前景。


circRNA的建庫方法采用去除rRNA,去除線性RNA的策略富集circRNA,并用鏈特異性建庫以區(qū)分circRNA來源與基因的正負鏈。

圖4:circRNA-seq建庫流程圖

結(jié)語

高通量測序技術(shù)應(yīng)用于轉(zhuǎn)錄組學(xué),給轉(zhuǎn)錄組學(xué)帶來了更全面、更準(zhǔn)確、更低成本的數(shù)據(jù),使得轉(zhuǎn)錄組學(xué)在臨床應(yīng)用如疾病相關(guān)基因功能的研究或分子標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)等方面能夠更進一步。轉(zhuǎn)錄組測序?qū)τ诩膊“l(fā)病機制研究,以及疾病的診斷、預(yù)后等發(fā)揮了重要作用。利用高通量測序技術(shù),人們已成功實踐基因表達模式分析和融合基因的檢測,相信未來轉(zhuǎn)錄組測序會給人類帶來更多益處。


轉(zhuǎn)錄組測序建庫優(yōu)選產(chǎn)品

Yeasen長期以來一直對高通量測序技術(shù)保持高度關(guān)注,公司現(xiàn)可提供illumina & MGI平臺高通量測序上游樣本文庫制備的完整產(chǎn)品線(包括對應(yīng)的建庫模塊和原料酶)。同時可根據(jù)客戶需求定制化開放測序產(chǎn)品,致力于獲取更準(zhǔn)確、更全面的測序信息。

產(chǎn)品名稱:Hieff NGS® MaxUp II Dual-mode mRNA Library Prep Kit

產(chǎn)品特點:

1)精簡步驟,節(jié)約建庫時間

2)溫和可控的mRNA段化條件

3)耐高溫的第四代逆轉(zhuǎn)錄酶

4)優(yōu)異的文庫質(zhì)量和測序質(zhì)量

性能展示:鏈特異性文庫測序有超過98.5%的Reads比對到正義鏈。同時鏈特異性文庫的 Ambiguity reads更少,基因表達定量更準(zhǔn)確。


產(chǎn)品列表:

建庫平臺

建庫試劑盒

產(chǎn)品編號

規(guī)格

Illumina平臺

Hieff NGS® MaxUpTMⅡ Dual-mode mRNA Library Prep Kit for Illumina®

12300ES24/96

24/96 T

Hieff NGS® Dual-mode RNA Library Prep Kit for Illumina®

12251ES08 /24/96

8/24/96 T

MGI平臺

Hieff NGS® MaxUp II Dual-mode mRNA Library Prep Kit for MGI®

13331ES16 /96

16/96T

Hieff NGS® Dual-mode RNA Library Prep Kit for MGI®

13332ES08 /16/96

8/16/96 T


HB200312


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