化工儀器網(wǎng)
詳細(xì)介紹
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：即用型易錯(cuò)PCR試劑盒
產(chǎn)品貨號(hào)：FS-P013323
產(chǎn)品規(guī)格： 100次
產(chǎn)品分類：純化試劑盒
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備 1. DNA模板 2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。 2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。 |
注意事項(xiàng)
1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個(gè)檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對(duì)照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對(duì)照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6.為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
LBP ELISA Kit 大鼠脂多糖結(jié)合蛋白Multi-class antibodies： 48T
TFF2 三葉肽因子2抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Goat Bovine IgG/AP 性磷(AP)標(biāo)記的羊抗IgG 0.1ml
TALLA-1/CD231(Human T-cell acute lymphoblastic leukemia antigen) ELISA Kit 人T細(xì)胞急性母細(xì)胞白血病相關(guān)抗原 96T
Natrexone 納曲酮抗體IgG 0.2ml
BIN1 橋連整合因子蛋白抗體 0.1ml
TFF2 三葉肽因子2抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
bFGF-4(Human basic fibroblast growth factor 4) ELISA Kit 人性成纖維細(xì)胞生長因子4Multi-class antibodies： 48T
GRP94/gp96 葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白94抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh MMP-7 基質(zhì)金屬蛋白-7抗體 0.1ml
MMP-8(Human Matrix metalloproteinase 8/Neutrophil collagenase) ELISA kit 人基質(zhì)金屬蛋白8/中性粒細(xì)胞膠原 96T
RASA1 Rho GTP激活蛋白1/血管畸形骨肥大綜合征相關(guān)蛋白抗體 0.2ml
CRELD2 富含半胱與表皮生長因子樣蛋白2抗體 0.2ml
GRP94/gp96 葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白94抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rabbit human sIgA/Cy5 Cy5標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml
GNG13 G蛋白γ13/Gγ13 抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh AMFR/Gp78/RNF45 環(huán)指蛋白45/自分泌運(yùn)動(dòng)因子受體抗體 0.2ml
Jun B/FITC 熒光標(biāo)記活化蛋白激B抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit horse IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗馬IgG 0.1ml
Phospho-SHIP2 (Tyr1135)/FITC 熒光標(biāo)記磷化蛋白酪磷2抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
即用型易錯(cuò)PCR試劑盒人血小板親和蛋白1（PKP1）elisa檢測試劑盒
小鼠谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移Ω1（GSTo1）elisa檢測試劑盒
人血紅氧化1（HO1）elisa檢測試劑盒
人信號(hào)4C （SEMA4C）elisa檢測試劑盒
人纖維蛋白原降解產(chǎn)物（FDP）elisa檢測試劑盒
人紅補(bǔ)體受體1 （CR1）elisa檢測試劑盒
人血凝（HA）elisa檢測試劑盒
人血栓前體蛋白（TpP）elisa檢測試劑盒
人透明質(zhì)（HAase）elisa檢測試劑盒
小鼠谷胱甘肽還原（GR）elisa檢測試劑盒
小鼠谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移θ1（GSTt1）elisa檢測試劑盒
人血小板活因子（PAF）elisa檢測試劑盒
人血漿抗凝蛋白S（PS）elisa檢測試劑盒
人白蛋白（ALB）elisa檢測試劑盒
人斯鈣2（STC2）elisa檢測試劑盒
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
化工儀器網(wǎng)