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剛果嗜皮菌染料法熒光定量PCR試劑盒50次

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更新時(shí)間:2022-04-14 13:54:42瀏覽次數(shù):201

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
貨號(hào) FS-P013554 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研    
剛果嗜皮菌染料法熒光定量PCR試劑盒50次的銷(xiāo)售產(chǎn)品:巴氏芽孢八疊球菌細(xì)胞衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色試劑盒(與紅細(xì)胞無(wú)法分別)
金霉素鏈霉菌全組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色試劑盒
85-61-0輔酶冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色試劑盒
106-33-2月桂酸乙酯石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位間接染色試劑盒

詳細(xì)介紹

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱(chēng):剛果嗜皮菌染料法熒光定量PCR試劑盒50次

產(chǎn)品貨號(hào):FS-P013554

產(chǎn)品規(guī)格:50次

產(chǎn)品分類(lèi):純化試劑盒

產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
9.jpg

 

實(shí)驗(yàn)過(guò)程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。

4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

 

注意事項(xiàng)

1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2.為避免RNA降解,樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。

3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。

6.為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號(hào)試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。

Human cytoplasmic immunoglobulin,CIg ELISA Kit 人胞漿球蛋白Multi-class antibodies: 48T

 Snake poison Protein 蛇毒蛋白抗體(蝮蛇)Multi-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Goat  Mouse IgM/Cy5 Cy5標(biāo)記的羊抗小鼠IgM  0.1ml

AFP-L2(Human alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 2) ELISA Kit 人小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2 96T

NUMBL 膜相關(guān)蛋白樣蛋白NUMBL抗體 0.2ml

Phospho-BTK (Tyr223) 磷化蛋白酪激ATK抗體 0.1ml

 Snake poison Protein 蛇毒蛋白抗體(蝮蛇)Multi-class antibodies: 0.2ml

ET-1(Human Endothelin 1) ELISA Kit 人內(nèi)皮1Multi-class antibodies: 48T

 LRIG1 LRIG1抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh KLF8/KLF3 KLF樣轉(zhuǎn)錄因子8抗體  0.1ml

dDAVP(Human Desmoin/1-desamino-8-D-arginine vasopressin) ELISA Kit 人去加壓/1-去基-8-右旋-精加壓 96T

Prostaglandin E Receptor EP2 前列腺E2受體2抗體 0.2ml

CKAP4 細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白4抗體 0.2ml

 LRIG1 LRIG1抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Donkey  rabbit IgG/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的驢抗兔IgG 0.1ml

GIT2 G蛋白偶聯(lián)受體激相互作用蛋白2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh ASAM/ACAM 脂肪細(xì)胞特異性粘附分子抗體  0.1ml

 IAA/FITC 熒光標(biāo)記吲哚-3-乙抗體/植物生長(zhǎng)單克隆抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  Monkey IgM/Cy3 Cy3標(biāo)記的兔抗猴IgM  0.1ml

 P-AKT1/PKB1/2/3(pSer473) /FITC 熒光標(biāo)記磷化蛋白激B(pSer473)抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
剛果嗜皮菌染料法熒光定量PCR試劑盒50次大腸埃希氏菌種屬: Escherichia│coli提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 666生長(zhǎng)條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

瘦果紅酵母種屬: Rhodotorula│acheniorum分離基物: fruit of Fragaria vesca (strawberry)提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株培養(yǎng)基: 0013生長(zhǎng)條件: 25℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

擬諾卡氏菌種屬: Nocardiopsis│sp.分離基物: 鹽湖土壤樣品提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 分類(lèi)學(xué)及嗜鹽微生物其它方面的研究培養(yǎng)基: 38生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法;定期移植法

短小芽孢桿菌種屬: Bacillus│pumilus提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 性蛋白培養(yǎng)基: 0002生長(zhǎng)條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA試劑盒甲異酯  97%2,4-二  98%間二甲氨基酚(>97%,BR)

α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)ELISA試劑盒 98%(劇品)2-巰基并噁唑 98%3-(氧硅基)甲基烯酯(>98%,BR)

α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒甲酯 98%直接紅80 AR3,4,5-氧基(>98%,BR)

α1微球蛋白(MGα1)ELISA試劑盒二 Standard for GC,>99.8%(T)間乙酮 98%3,4,5-氧基肉桂(>98%,BR)

α1性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒二 AR,99.5%辛二 99%藜蘆(>99%,BR)

α1抗胰糜蛋白(AACT)ELISA試劑盒二 CP,98%2,2,6,6-四甲基-1-氧基 98%3,5-二羥基甲(>98%,BR)

α1抗胰蛋白(α1-AT)ELISA試劑盒二 分析標(biāo)準(zhǔn)品5-氟尿嘧啶 99%3-溴噻吩(>95%,BR)

α1防御(DEFA1)ELISA試劑盒疊氮二酯  97% 二酰 98%3-溴(BR)

α1β糖蛋白(α1β-GP)ELISA試劑盒疊氮基基硅 93%氟硅銨 CP3-甲(>99%,BR)

α/β干擾受體(IFN-α/βR)ELISA試劑盒3- 98%六氟鈦,溶液 50%溶液3-氟甲(>98%,BR)

Z-DNA結(jié)合蛋白1(ZBP1)ELISA試劑盒異磺酰酯 98%2-溴間二甲 97%3-羥基甲(>98%,BR)

XC趨化因子受體1(XCR1)ELISA試劑盒三聚 99%溴乙芐酯 96%間羥基肉桂(>98%,BR)

Wnt-3a蛋白(WNT3A)ELISA試劑盒1,3-二氨基胍鹽鹽 97%溴乙 CP,98.0%3-甲(>98%,BR)

v-rel禽網(wǎng)狀內(nèi)皮過(guò)多癥病癌基因同源物B(RelB)ELISA試劑盒基氫鈉 95%溴乙 AR,98.5%(GC)3-甲(>98%,BR)

vav3鳥(niǎo)核苷交換因子(VAV3)ELISA試劑盒二鈉 96%溴乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品3-基磺鈉(>98%,BR)

UV切除修復(fù)蛋白R(shí)AD23同源物A(RAD23A)ELISA試劑盒基氫鈉 1.0 M in THF溴乙 Standard for GC,≥99.5% (GC)3-甲(>98%,BR)

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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