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鴨源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

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更新時(shí)間:2022-04-13 10:12:55瀏覽次數(shù):216

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
貨號 FS-P013362 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研    
鴨源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒的銷售產(chǎn)品:p53 (Phospho-Ser46) Antibody
p53 (Phospho-Ser315) Antibody
Tau (Phospho-Ser356) Antibody

詳細(xì)介紹

9.jpg
參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱:鴨源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

產(chǎn)品貨號:FS-P013362

產(chǎn)品規(guī)格: 50次

產(chǎn)品分類:純化試劑盒

產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
實(shí)驗(yàn)過程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

 

注意事項(xiàng)

1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個(gè)檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2.為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。

6.為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9.實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

Ly-6G/FITC 熒光標(biāo)記細(xì)胞抗原6G抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

 Tau protein/FITC 熒光標(biāo)記微管相關(guān)蛋白抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh ADCY10 腺苷環(huán)化10抗體  0.2ml

Rabbit  dog IgG/Bio 生物標(biāo)記的兔抗狗IgG 0.3ml

GALP 神經(jīng)甘丙肽樣肽GALP抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  chicken IgG/PE PE標(biāo)記的兔抗雞IgG  0.1ml

 Tau protein/FITC 熒光標(biāo)記微管相關(guān)蛋白抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

FAS/CD95(Human Factor-related Apoptosis) ELISA Kit 人凋亡相關(guān)因子Multi-class antibodies: 48T

 Phospho-Glycogen synthase 1(Ser641) 磷化葡萄糖合成1抗體Multi-class antibodies: 0.1ml

Rhesus antibody Rh MMP-26 基質(zhì)金屬蛋白-26抗體  0.2ml

PLAUR/uPAR(Human Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor) ELISA kit 人尿激型纖溶原激活物受體 96T

Radixin 根蛋白抗體 0.1ml

phospho-CDKN1A (Ser146) 磷化p21蛋白抗體 0.1ml

 Phospho-Glycogen synthase 1(Ser641) 磷化葡萄糖合成1抗體Multi-class antibodies: 0.1ml

Rabbit  MK IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗猴IgM 0.1ml

GM-CSFR alpha 粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體α抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Anillin 胞環(huán)蛋白肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體  0.2ml

 Phospho-IRF3 (Ser396)/FITC 熒光標(biāo)記磷化干擾調(diào)節(jié)因子3抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  horse IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的兔抗馬IgM  0.1ml

 SCP2/NLTP/FITC 熒光標(biāo)記固醇攜帶蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
鴨源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒人低氧誘導(dǎo)因子1α (HIF-1α)elisa檢測試劑盒

人骨保護(hù)(OPG)elisa檢測試劑盒

人蛋白二硫化物異構(gòu)A2(PDIA2)elisa檢測試劑盒

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人胰島樣生長因子1受體3(IGF1R3)elisa檢測試劑盒

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