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詳細介紹
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50次 | FS-P013548 |
使用方法：
一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。 2. 標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 5. 換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。 | 二、樣品DNA的制備 8. 如果有N個樣品，必須設(shè)置N+2個提取， 多出的一個是PC（樣品制備陽性對照）， 一個是NC（樣品制備陰性對照）。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。 9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒。 | 三、設(shè)置qPCR反應(yīng)（20 μL體系，在樣品制備室進行） 10. 如果只做1次重復，則標記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照，6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復，則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍。 11. 產(chǎn)品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
Human Involucrin,iNV ELISA Kit 人套膜蛋白Multi-class antibodies： 48T
Socs 1 細胞因子信號傳導抑制蛋白1抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Goat Mouse IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的羊抗小鼠IgM 0.1ml
C5a ELISA Kit 大鼠補體片斷5a 96T
Neurotensin Receptor 2 神經(jīng)降壓受體2抗體 0.2ml
Phospho-BLNK(Tyr189) 磷化T細胞連接蛋白抗體 0.1ml
Socs 1 細胞因子信號傳導抑制蛋白1抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
SMM(Human smooth muscle Myosin) ELISA Kit 人平滑肌肌球蛋白Multi-class antibodies： 48T
Phospho-p63 (Ser395) 磷化P63抑制基因抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh HSD17B3 羥類固醇脫氫17β3抗體 0.2ml
C4a(Mouse Complement fragment 4a)ELISA Kit 小鼠過敏/補體片斷4a 96T
Proteasome 19S 10B 蛋白體PRS10B抗體 0.2ml
CRBN cereblon蛋白抗體 0.1ml
Phospho-p63 (Ser395) 磷化P63抑制基因抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Donkey rabbit IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的驢抗兔IgG 0.1ml
GCDH 戊二酰A脫氫抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh ART5 二磷腺苷核糖基轉(zhuǎn)移5抗體 0.2ml
ICAM-3/CD50/FITC 熒光標記細胞間粘附分子-3抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Monkey IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗猴IgG 0.1ml
Phospho-PKC alpha/beta II (Thr638/641)/FITC 熒光標記磷化蛋白激C α/β2抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
沙門氏菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒50次釀酒酵母種屬: Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 醬油生香酵母培養(yǎng)基: 0013生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
地中海擬無枝菌種屬: Amycolatopsis│mediterranei提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)生Rifamycin SV利福霉SV培養(yǎng)基: CM0015生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥
綠針假單胞菌種屬: Pseudomonas│chlororaphis提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
公州假諾卡氏菌種屬: Pseudonocardia│kongjuensis提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株培養(yǎng)基: 0038生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
γ-谷氨酰環(huán)化轉(zhuǎn)移(GGCT)ELISA試劑盒二乙二丁醋酯 98%燒石棉 CP，20-30目DMP
γ谷氨酰半胱氨合成(γ-ECS)ELISA試劑盒N,N-二甲基乙酰 P,98.0% 氫鈉 AR（劇品）沒食子月桂酯(>98.5%,BR)
γ谷氨-半胱氨合成(γ-GCS)ELISA試劑盒N,N-二甲基乙 99.0%亞硝鈷鈉 99.995% metals basisdUMP;2'-脫氧尿苷-5'-二鈉鹽
γ干擾誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒N,N-二甲基乙 CP,98.0% 燒石棉 CP, 10-20目乙鹽鹽(>98%,BR)
γ干擾誘導單核因子(MIGF/CXCL9)ELISA試劑盒N,N-二甲基乙 重蒸餾, ≥99.5%鄰聯(lián)甲 AR，98%呋喃三二鈉鹽
γ干擾受體(IFN-γR)ELISA試劑盒雙酮烯酰 99%鄰聯(lián)甲 CP，97%3-吲哚基-beta-D-吡喃葡萄糖苷(>98%,BR)
γ干擾(IFN-γ)ELISA試劑盒硫二乙酯 CP鄰聯(lián)甲 分析標準品,用于環(huán)境分析，≥99%（GC)氧化鑭(>99%,EP)
γ干擾(IFNγ)ELISA試劑盒硫二乙酯 GR鹽鄰聯(lián)甲 AR化鎂六(分子生物學)
γ分泌激活蛋白(PION)ELISA試劑盒3-二基 99%式碳鋅 AR,57.5%醋錳四
γ氨基丁(GABA)ELISA試劑盒二異丁基酮 異構(gòu)體混合物，97%甘氨 AR,99.5-100.5%錳屑(>99%,BR)
β-轉(zhuǎn)導重復序列包含蛋白(BTRC)ELISA試劑盒二異丁基酮 99%甘氨鈉 98%錳粉(>99%,BR)
β抑制蛋白2(ARRB2)ELISA試劑盒異辛 AR甘氨甲酯鹽鹽 99%6-(馬來酰亞基)己琥珀酰亞酯
β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA試劑盒異辛 CP,98.0%甘氨乙酯鹽鹽 99%神經(jīng)氨(≥10 units/ mg )
β血小板球蛋白(β-TG)ELISA試劑盒乙酰乙乙酯 AR,98%氟鋁 98.5%乙鎳四(>98%,BC)
β(BTC)ELISA試劑盒乙酰乙乙酯 CP,97%氟硅 AR,99.0%尼羅紅(>95%,BS)
β位淀粉樣前體蛋白裂解2(BACE2)ELISA試劑盒乙酰乙乙酯 >99.0%(GC)氟硅 99.999% metals basisN-基脲(>97%,BR)
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
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