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詳細(xì)介紹
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50次 | FS-P013503 |
組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
實驗外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
使用方法：
一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。 2. 標(biāo)記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 5. 換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 7. 重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。 | 二、樣品DNA的制備 8. 如果有N個樣品，必須設(shè)置N+2個提取， 多出的一個是PC（樣品制備陽性對照）， 一個是NC（樣品制備陰性對照）。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。 9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒。 | 三、設(shè)置qPCR反應(yīng)（20 μL體系，在樣品制備室進(jìn)行） 10. 如果只做1次重復(fù)，則標(biāo)記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照，6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復(fù)，則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍。 11. 產(chǎn)品僅用于科研在標(biāo)記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）
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PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
Phospho-LAT (Tyr191) /FITC 熒光標(biāo)記磷化T細(xì)胞活化連接蛋白抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
SPHK2/FITC 熒光標(biāo)記鞘氨醇激2抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh AIF1/IBa-1 離子鈣接頭蛋白抗體 0.1ml
Rabbit Guinea pig IgM/Cy3 Cy3標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM 0.1ml
GDN 膠質(zhì)源性連接蛋白抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Goat IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗羊IgM 0.1ml
SPHK2/FITC 熒光標(biāo)記鞘氨醇激2抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
APCR(Human activated protein C resistance) ELISA Kit 人活化蛋白C抵抗Multi-class antibodies： 48T
Phospho-PLC gamma 1 (Ser1248) 磷化磷酯Cγ1抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh HHV8/ORF K2 人類皰疹病毒8抗體 0.2ml
ET(Mouse endotoxin) ELISA Kit 小鼠內(nèi) 96T
PRRSV-GP5 豬藍(lán)耳病病毒GP5蛋白抗體 0.1ml
C9orf68 9號染色體開放閱讀框68抗體 0.2ml
Phospho-PLC gamma 1 (Ser1248) 磷化磷酯Cγ1抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rabbit Mink IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的兔抗貂IgG 0.1ml
GDPD1 甘油磷二酯磷結(jié)構(gòu)域4抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Arfaptin 1 ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白1抗體 0.1ml
IL-1ra/FITC 熒光標(biāo)記白介-1受體拮抗劑抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Mink IgG/PE PE標(biāo)記的兔抗貂IgG 0.1ml
PP-1/FITC 熒光標(biāo)記蛋白磷酯-1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
枯草芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒50次小弧菌種屬: Vibrio mimicus提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 研究、質(zhì)量控制培養(yǎng)基: 營養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。傳代方法: ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。
②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長條件: 37℃，好氧生長特性: 特征特性：G-桿菌，氧化陽性；賴氨脫羧、鳥氨脫羧均陽性，精氨雙解陰性，吲哚陽性，尿、伏-普實驗均陰性；在無NaCl的營養(yǎng)肉湯中可生長；發(fā)酵葡萄糖、甘露醇、麥芽糖產(chǎn)不產(chǎn)氣；不發(fā)酵蔗糖、阿拉伯糖、楊苷。兼性厭氧，適pH7.4~7.6。存儲條件: 2-8℃冷藏，真空冷凍干燥法
大腸埃希氏菌種屬: Escherichia│coli提供形式: 斜面培養(yǎng)物；凍干物；凍結(jié)物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 致病菌檢測芯片培養(yǎng)基: 51生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
棲污泥鹽土生古菌種屬: Haloterrigena│limicola分離基物: 鹵及底泥提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株培養(yǎng)基: 0212生長條件: 37℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
短柄帚霉種屬: Scopulariopsis│brevicaulis提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 防霉。培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
胱抑A(CSTA/STF1/STFA)ELISA試劑盒2,6-二氟甲酰 97%鈉 CP蘆丁/蕓香葉苷(標(biāo)準(zhǔn)品)
胱天蛋白激活的脫氧核糖核(CAD)ELISA試劑盒諾氟沙星 98%鈉 ACS，99.0-101.0% 新橙皮苷二氫查爾酮
胱天蛋白9(Caspase-9)ELISA試劑盒氟化，無 AR，粉末鉑銨 AR新橙皮苷二氫查爾酮(標(biāo)準(zhǔn)品)
胱天蛋白9(Casp-9)ELISA試劑盒氟化，無 GR，粉末亞鉑銨 鉑含量：52.0%氧化苦參
胱天蛋白8(Caspase-8)ELISA試劑盒氟化，無 SP亞鈀銨 Pd ≥36.5%氧化苦參(標(biāo)準(zhǔn)品)
胱天蛋白8(Casp-8)ELISA試劑盒氟化，無 99.9% metals basis銥銨 銥含量：43.0%穿心蓮內(nèi)酯
胱天蛋白-5(CASP5)ELISA試劑盒氟化，無 AR，顆粒氧化金 金含量≥88.6 %穿心蓮內(nèi)酯（標(biāo)準(zhǔn)品）
胱天蛋白3(Caspase-3)ELISA試劑盒氟化，無 電子級，粉末反式-雙(三基膦)合化羰基銠(Ⅰ) Rh 14.91%芹菜
胱天蛋白3(Casp-3)ELISA試劑盒13-乙?；?9-羥基巴卡丁III 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99%雙()二鉑(II) Pt ≥41.0%芹菜(標(biāo)準(zhǔn)品)
胱天蛋白12(Casp-12)ELISA試劑盒13-乙?；?9-羥基巴卡丁III 99%二二氨鈀 Pd ≥50% 齊墩果
胱天蛋白10(CASP10)ELISA試劑盒10-脫乙酰基巴卡丁 III 95%銥 Ir 35% in HCl齊墩果(高純98%）
胱天蛋白1(Casp-1)ELISA試劑盒7-乙基-10-羥基喜樹 98%二氧化銥 Ir 86%齊墩果(標(biāo)準(zhǔn)品）
胱硫β-合(CBS)ELISA試劑盒鬼臼 98%銥粉 99.99% metals basis莽草
胍基丁脲解/凝集(AGMAT)ELISA試劑盒紫杉 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98% 銥粉 99.9% metals basis莽草(標(biāo)準(zhǔn)品)
骨織(Ostn)ELISA試劑盒紫杉 98%三化銥 試劑級,Ir>52%羊藿苷
骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒乙甲脒 99%四化銥(IV) 合物 Ir 48.0 - 55.0 %羊藿苷(標(biāo)準(zhǔn)品)
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