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詳細介紹
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50次 | FS-P013546 |
使用方法：
一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。 2. 標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 5. 換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。 | 二、樣品DNA的制備 8. 如果有N個樣品，必須設置N+2個提取， 多出的一個是PC（樣品制備陽性對照）， 一個是NC（樣品制備陰性對照）。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。 9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒。 | 三、設置qPCR反應（20 μL體系，在樣品制備室進行） 10. 如果只做1次重復，則標記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照，6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復，則反應設置數量相應增加2或3倍。 11. 產品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
Human tenascin-R,TN-R ELISA Kit 人肌腱蛋白RMulti-class antibodies： 48T
Socs 2 細胞因子信號傳導抑制蛋白2抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Goat Mouse IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的羊抗小鼠IgM 0.1ml
MT(Human Metallothionein) ELISA Kit 人金屬硫蛋白 96T
Neurotensin Receptor 1 神經降壓受體1抗體 0.2ml
Phospho-BLNK(Tyr84) 磷化T細胞連接蛋白抗體 0.1ml
Socs 2 細胞因子信號傳導抑制蛋白2抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
ALP-B(Human Bone-specific Alkphase B) ELISA Kit 人骨特異性性磷BMulti-class antibodies： 48T
Beta-2-MG β2微球蛋白抗體(單抗)Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Integrin alpha V/CD51 整合αV抗體 0.2ml
HBeAb(Human hepatitis B virus e antibody) ELISA Kit 人抗乙型肝炎病毒e抗體 96T
Proteasome 19S S7 蛋白體PRS7抗體 0.2ml
C7ORF50 7號染色體開放閱讀框50抗體 0.2ml
Beta-2-MG β2微球蛋白抗體(單抗)Multi-class antibodies： 0.1ml
Donkey human IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的驢抗人IgG 0.1ml
GCC1 高爾基體卷曲螺旋蛋白1抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh ART3 二磷腺苷核糖基轉移3抗體 0.2ml
ICOS-L/B7-H2/CD275/FITC 熒光標記誘導協(xié)同刺激分子配體CD275抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Monkey IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗猴IgG 0.1ml
p-PKC beta 1/2/FITC 熒光標記磷化蛋白激C β1/β2抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
巴貝斯屬蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒50次假絲酵母種屬: Candida│sp.提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0013生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
裂褶菌種屬: SchizophyllumcommuneFr.安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 產L-蘋果培養(yǎng)基: 17生長條件: 26℃
少根根霉種屬: Rhizopus│arrhizus提供形式: 斜面培養(yǎng)物；凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 釀造燒酒培養(yǎng)基: 13生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法
孢囊放線菌屬種屬: Actinosporangium│sp.提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥
白介17(IL-17)ELISA試劑盒N-乙基-N-（2-羥基-3-磺基）-3-鈉鹽 99%9, 9′-螺雙芴 98%草一(>98%,BC)
白介16(IL-16)ELISA試劑盒3,3',5,5'-四甲基聯(lián)鹽鹽 98%2,3,5,6-四氟-7,7,8,-四二甲基對醌 97%過(>99%,BR)
白介15(IL-15)ELISA試劑盒2,4,6-三溴-3-羥基甲 98%1 3 5-三((3-基)基氨基] 97%氫鈉一(>98%,BR)
白介13(IL-13)ELISA試劑盒三(羥甲基)氨 標準緩沖物質, ≥99.9% (titration)4,4',4''-基三 98%硫鈉十(>99%,BC)
白介12受體亞基β-1(IL12RB1/IL12R/IL12RB)ELISA試劑盒三(羥甲基)氨醋鹽 99%2,2',7,7'-四溴-9,9'-螺二芴 98%司班40
白介12受體(IL-12R)ELISA試劑盒三異環(huán)酯 98%1,3,5-酰 98%鹽酪
白介12(IL-12/P70)ELISA試劑盒2-叔丁基-6-酚 98%1,1-環(huán)已基二乙 98%糠(>97%，BR)
白介12(IL-12/P40)ELISA試劑盒3-噻吩甲 98%1,1-環(huán)已基二乙單酰 99%2-甲基咪唑(>98%,BR)
白介12(IL-12)ELISA試劑盒單組分TMB顯色液 組成：TMB，穩(wěn)定劑。溴 AR6-(>98%,BR)
白介11(IL-11)ELISA試劑盒TMB顯色液A液溴 CP3-[N-(1,1-二甲基-2-)]氨基-2-羥磺
白介10(IL-10)ELISA試劑盒TMB顯色液B液 溴標準溶液 1000μg/ml鹽(>99%,BR)
白介1(IL-1)ELISA試劑盒D-α-酚醋酯 96%溴 ACS, 99.5%聯(lián)(>98%，BR)
白喉抗體(Diphtheria Ab)ELISA試劑盒5-溴-4--3-吲哚神經氨 97%溴 ≥99.99% metals basisBig CHAP(>98%，BR)
白蛋白(ALB)ELISA試劑盒烯, GR,>99.5%(GC)化鉍 98%C12E8 10%溶液
靶向核糖核(TR)ELISA試劑盒乙酮 GCS,≥99.5% (GC)溴標準溶液 100µg/mL氟化鈣(>98%,BR)
八聚體轉錄因子(OTF2B)ELISA試劑盒乙酮 AR,≥98.0% (GC)化亞銅 CP,99.0%硬脂鈣
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
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