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詳細(xì)介紹
組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
50次 | FS-P013590 |
使用方法：
一、稀釋PCR陽(yáng)性對(duì)照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽(yáng)性對(duì)照。 2. 標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為7，6，5，4，3，2。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。 4. 在7號(hào)管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。 5. 換槍頭，在6號(hào)管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。 6. 換槍頭，在5號(hào)管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照到5號(hào)管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。 7. 重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。 | 二、樣品DNA的制備 8. 如果有N個(gè)樣品，必須設(shè)置N+2個(gè)提取， 多出的一個(gè)是PC（樣品制備陽(yáng)性對(duì)照）， 一個(gè)是NC（樣品制備陰性對(duì)照）。 可以用10μL上步制備的PCR陽(yáng)性對(duì)照的第4號(hào)（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于1萬(wàn)拷貝）或第5號(hào)（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于10萬(wàn)拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。 9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒。 | 三、設(shè)置qPCR反應(yīng)（20 μL體系，在樣品制備室進(jìn)行） 10. 如果只做1次重復(fù)，則標(biāo)記N+9個(gè)PCR管，其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品，1個(gè)用于PCR陰性對(duì)照，6個(gè)用于PCR陽(yáng)性對(duì)照。如果做2-3次重復(fù)，則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍。 11. 產(chǎn)品僅用于科研在標(biāo)記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對(duì)照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照，并且陽(yáng)性對(duì)照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后加）
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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
KLK7/FITC 熒光標(biāo)記激肽釋放7抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
SLT/SLT-IIe(O139) /FITC 熒光標(biāo)記抗豬腫(O139)抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh ALOX15/15 Lipoxygenase 1 花生四烯15脂氧合1抗體 0.2ml
Rabbit human IgM/RBITC 羅丹明標(biāo)記的兔抗人IgM 0.3ml
Glypican 2 磷脂?；嫉鞍拙厶?抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Guinea pig IgM whole serum 兔抗豚鼠IgM抗血清 1ml
SLT/SLT-IIe(O139) /FITC 熒光標(biāo)記抗豬腫(O139)抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
RBP(Human Retinol binding protein) ELISA Kit 人視黃醇結(jié)合蛋白Multi-class antibodies： 48T
phospho-ASK1(Ser967) 磷化細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激1抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh KBTBD4 BTB-kelch蛋白家族4抗體 0.2ml
NA ELISA Kit 大鼠去甲 96T
PRKD3 蛋白激C nu型抗體 0.2ml
CD1A T細(xì)胞CD1A抗體 0.1ml
phospho-ASK1(Ser967) 磷化細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激1抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Mouse human IgG(3D3)/AP 性磷(AP)標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體 0.1ml
GPX2 谷胱甘肽過(guò)氧化2抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh AT1R/AGTR1 血管緊張Ⅱ-1型受體抗體 0.1ml
HPV16/18 protein/FITC 熒光標(biāo)記人類狀瘤病毒16/18抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit mouse IgG-Fc/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml
phospho Histone H1,4(pSer27)/FITC 熒光標(biāo)記抗磷化組蛋白H1,4樣蛋白抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
幼蟲(chóng)芽孢桿菌PCR試劑盒50次團(tuán)孢鏈霉菌種屬: Streptomyces│agglomcratus提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長(zhǎng)條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
球形賴氨芽孢桿菌種屬: Lysinibacillus│sphaericus分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長(zhǎng)條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
惡臭假單胞菌種屬: Pseudomonas putida分離基物: 土壤提供形式: 凍干粉安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂：牛肉膏 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長(zhǎng)條件: 30℃，好氧
食油假單胞菌種屬: Pseudomonas│oleovorans提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 1培養(yǎng)基: 0002生長(zhǎng)條件: 26℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法
組氨豐富鈣結(jié)合蛋白(HRC)ELISA試劑盒N,N-二甲基乙酰 or HPLC, ≥99.8% (GC) N,N-二甲基乙二 98%1-戊磺鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]
阻抑2(PHB2)ELISA試劑盒二溶液 AR,40 wt. % in H2ON,N-二乙基乙二 98%1-己磺鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]
阻抑(PHB)ELISA試劑盒二 Standard for GCN,N'-二異基碳二酰亞 98%1-庚磺鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]
足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒N，N-二甲酰 GR，99.9%疊氮二酯 97% 1-辛磺鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]
棕櫚?；さ鞍?/span>6(MPP6)ELISA試劑盒N，N-二甲酰 for HPLC, ≥99.9%N,N-二異基乙二 97%1-壬磺鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]
棕櫚?；さ鞍?/span>5(MPP5)ELISA試劑盒溶液 AR，40%溶液1-(2-二甲基氨基乙基)-1H-5-巰基-四氮唑 98%1-癸磺鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]
棕櫚酰化膜蛋白2(MPP2)ELISA試劑盒三溶液 AR，30 wt. % in H2O2,2-二氟-1,3-二甲基-咪唑 97%1-十一基磺鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]
自噬相關(guān)16樣蛋白1(ATG16L1)ELISA試劑盒三溶液 50%溶液1-乙基-(3-二甲基氨基基)碳二亞鹽鹽 98.5% 1-十二基磺鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]
自噬/芐1調(diào)節(jié)因子1(AMBRA1)ELISA試劑盒三 Standard for GC四甲基氟代脲六氟酯 98%1-十三磺鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]
自身調(diào)節(jié)因子(AIRE)ELISA試劑盒4，4'-二氨基二砜 97%吡啶氫氟鹽 65 - 70 % (HF)十二基硫鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]
滋養(yǎng)層特異性糖蛋白(TPBG)ELISA試劑盒碳胍 99%2-(7-偶氮并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟酯 99%三(約0.5mol/L的溶液[離子對(duì)色譜級(jí)]
轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(TNPO3)ELISA試劑盒硫胍 99%3-巰基-1,2,4-三唑 97%五氟(溶液中約0.5mol/L)[離子對(duì)色譜級(jí)]
轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(TNPO2)ELISA試劑盒鋅粒 99.99% metals basis三氧化硫-吡啶復(fù)合物 97%七氟丁(溶液中約0.5mol/L)[離子對(duì)色譜級(jí)]
轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(TNPO1)ELISA試劑盒超純鋅粒 棒狀,99.9999% metals basis四丁基氟化銨，三 90%九氟戊(溶液中約0.5mol/L)[離子對(duì)色譜級(jí)]
轉(zhuǎn)移抑制因子1(MTSS1)ELISA試劑盒鋅 粉末,99.99% metals basisL-茶氨 98%十一氟己(約5mmol)[離子對(duì)色譜級(jí)]
轉(zhuǎn)位因子蛋白2(TSPO2)ELISA試劑盒鋅 99.999% metals basisL-茶氨 99%十三氟庚(約5mmol)[離子對(duì)色譜級(jí)]
PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
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