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詳細介紹
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50次 | FS-P013378 |
使用方法：
一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。 2. 標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 5. 換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。 | 二、樣品DNA的制備 8. 如果有N個樣品，必須設置N+2個提取， 多出的一個是PC（樣品制備陽性對照）， 一個是NC（樣品制備陰性對照）。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。 9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒。 | 三、設置qPCR反應（20 μL體系，在樣品制備室進行） 10. 如果只做1次重復，則標記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照，6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復，則反應設置數(shù)量相應增加2或3倍。 11. 產(chǎn)品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
LRP1/CD91/FITC 熒光標記低密度脂蛋白相關(guān)受體1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
TACR3/NK-3 receptor /FITC 熒光標記速激肽受體3抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Adducin protein 內(nèi)收蛋白抗體 0.1ml
Rabbit dog IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗狗IgG 0.1ml
Gbx2 腸和大腦特定同源蛋白2抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit chicken IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗雞IgM 0.1ml
TACR3/NK-3 receptor /FITC 熒光標記速激肽受體3抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Human PL7-antibody ELISA Kit 人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成Multi-class antibodies： 48T
IL-17RC/IL-17RL 白介17受體C抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh LY-96/MD-2 MD-2蛋白抗體 0.1ml
LRP-6(Human low-density lipoprotein-receptor-related protein) ELISA Kit 人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6 96T
RAC1+RAC2 GTP結(jié)合蛋白RAC1+RAC2抗體 0.1ml
C22orf39 22號染色體開放閱讀框39抗體 0.2ml
IL-17RC/IL-17RL 白介17受體C抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit Monkey IgM/RBITC 羅丹明標記的兔抗猴IgM 0.3ml
Glycerol kinase 甘油激抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh ANKRD32 錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白32抗體 0.2ml
Integrin Alpha3 Beta1/FITC 熒光標記整合α3β1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit human IgG F(ab')2/Cy7 Cy7標記的兔抗人IgG F(ab')2 0.1ml
S100-A9/MRP14/CFAG/FITC 熒光標記鈣結(jié)合蛋白S100A9抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
核桃源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒大西洋假交替單胞菌種屬: Pseudoalteromonas│atlantica提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: 模式菌株培養(yǎng)基: 0223生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
約氏乳桿菌種屬: Lactobacillus johnsonii安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 飼料添加劑培養(yǎng)基: MRS培養(yǎng)基：酷蛋白胨 10.0克 牛肉浸取物 10.0克 酵母提取液 5.0克 葡萄糖 5.0克 乙鈉 5.0克 檸檬二胺 2.0克 吐溫80 1.0克 氫二鉀 2.0克 七硫鎂 0.2克 七硫錳 0.05克 碳鈣 20.0克 瓊脂 20.0克 蒸餾 1.0升 pH6.8生長條件: 30℃
戴爾根霉種屬: Rhizopus│delemar提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 產(chǎn)延胡索培養(yǎng)基: 0017生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
組織蛋白G(cath-G)ELISA試劑盒3-氨基吡啶 分析標準品大黃酚 分析標準品，≥98%四烯雌酮,烯孕
組織蛋白D(cath-D)ELISA試劑盒氨基蝶呤 98%雙醋瑞因 ≥95%（HPLC)四烯雌酮,烯孕(標準品)
組織蛋白C(CTSC)ELISA試劑盒草高鐵銨 98%黃豆苷原 98%鹽金剛
組蛋白乙?；?/span>(HAT)ELISA試劑盒殺草強 分析標準品大黃 分析標準品，≥96.0% (HPLC)鹽金剛（標準品）
組蛋白脫乙?；?/span>2(HDAC2)ELISA試劑盒烯基, 含穩(wěn)定劑銅, 97%漆黃 98%硫阿米卡星,硫丁卡那霉
組蛋白去乙?；?/span>3(HDAC3)ELISA試劑盒2,2′-聯(lián)氨-雙（3-乙基并噻唑啉-6-磺）二鹽 98%甲溶液 ACS,37 wt. % in H2O, 含10-15% 甲穩(wěn)定劑硫阿米卡星(標準品)
組蛋白去乙?；?/span>(HDAC)ELISA試劑盒4-氨基-3-羥基甲 98%京尼平甙 分析標準品，≥98%兩性霉B
組蛋白賴氨N-甲基轉(zhuǎn)移SETD7(SETD7)ELISA試劑盒亞硫銨 94%乙二溶液 40 wt. % in H2O (8.8 M)兩性霉B(標準品)
組蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)ELISA試劑盒氨基胍碳氫鹽 分析標準品甘草 93%醋增血壓
組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA試劑盒順式-烏頭 分析標準品，98%氫加蘭他敏 98%阿那曲唑
組(HIS)ELISA試劑盒N-（4-氨酰）-L-谷氨 97%二氫黃酮甙 97%阿那曲唑(標準品)
足標記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒花生四烯 分析標準品，≥99.0% (GC)和厚樸酚 分析標準品硫安普霉，硫阿布拉霉
總前列腺特異抗原(tPSA)ELISA試劑盒腺苷-5'- from yeast, ≥97%和厚樸酚 ≥98% (HPLC)硫安普霉(標準品)
總蛋白S(TPS)ELISA試劑盒對氨基胂 分析標準品酚 97%鹽阿比朵爾
總蛋白C(TPC)ELISA試劑盒4-氨基聯(lián) AR番茄紅 分析標準品，≥95%鹽阿比朵爾（標準品）
總膽汁(TBA)ELISA試劑盒4-氨基聯(lián) 分析標準品柚皮苷 95%阿加曲班
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
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