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詳細介紹
參數(shù)規(guī)格：
產品貨號：FS-P013441
產品規(guī)格： 50次
產品分類：純化試劑盒
產品運輸：低溫運輸
實驗過程：
一、試劑準備 1. DNA模板 2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。 2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。 |
注意事項
1.公司產品僅用于科研整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
LH/Biotin 生物標記抗人促黃體生成抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
STAT5/FITC 熒光標記信號轉導和轉錄激活因子5(STAT5)抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh AEV(Avian Encephalomyelitis virus) 禽腦脊髓炎病毒AEV抗體 0.1ml
Rabbit Goat IgM/Cy7 Cy7標記的兔抗羊IgM 0.1ml
GOLGA6L4 高爾基體膜相關蛋白6樣蛋白4抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit dog IgG/HRP 辣根過氧化物標記的兔抗狗IgG 0.1ml
STAT5/FITC 熒光標記信號轉導和轉錄激活因子5(STAT5)抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
PGE2(Human Prostaglandin E2) ELISA Kit 人前列腺E2Multi-class antibodies： 48T
EDG2/LPA1 溶血磷脂受體蛋白1抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh KLHL11 Kelch樣蛋白11抗體 0.2ml
PI Ab-IgG/IgM)ELISA Kit 大鼠磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM 96T
PTP4A2 肝再生磷酯2抗體 0.2ml
CAMKK2 鈣調蛋白激激β抗體 0.1ml
EDG2/LPA1 溶血磷脂受體蛋白1抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit rat IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗大鼠IgM 0.1ml
GDE3 促進成骨細胞分化因子抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh API5 凋亡抑制因子5抗體 0.1ml
IL-13Ra1/FITC 熒光標記白細胞介-13受體a1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit human sIgA/Cy3 Cy3標記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml
PTHrP/FITC 熒光標記甲狀旁腺相關蛋白抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
甲型肝炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒問號狀鉤端螺旋體種屬: Leptospira│interrogans提供形式: 凍結物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 血清學分型 Tarassovi tarassovi培養(yǎng)基: CM0114生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法
傷寒沙門氏菌種屬: Salmonella│typhi提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 噬菌體分型用 Vi F4 9,12,Vi d -培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
綠色木霉種屬: Trichoderma│viride提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0091生長條件: 28-30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法
海川西氏菌種屬: Henriciella│marina分離基物: 樣/海提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: 模式菌株培養(yǎng)基: 1001生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法
鞘脂(SM)ELISA試劑盒丁異戊酯 99%順-6-壬烯 95%富馬酮替芬
鞘氨激1(SPK1)ELISA試劑盒丁異戊酯 GCS，≥99.5% (GC)順-6-壬烯 95%,FG富馬酮替芬(標準品)
鞘氨(SPH)ELISA試劑盒丁異戊酯 ≥98%, FCC, Kosher, FG丁位壬內酯 98%酮咯
橋粒芯糖蛋白3(Dsg-3)ELISA試劑盒己異丁酯 98%乙橙花酯 95%來氟米特
橋粒芯糖蛋白2(DSG2)ELISA試劑盒乙異戊酯 AR，99%正辛 AR,99.0%來氟米特（標準品）
橋粒芯糖蛋白1(Dsg-1)ELISA試劑盒乙異戊酯 CP，98%1-辛 99%左氧氟沙星
橋粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)ELISA試劑盒乙異戊酯 ≥99%, FCC, FG1-辛 97%左氧氟沙星（標準品）
橋粒糖蛋白2(DSC2)ELISA試劑盒甲異戊酯 mixture of isomers, ≥97%, FG羅勒烯 90%諾昔康
羥脯氨糖蛋白(HRGP)ELISA試劑盒異戊酯 97%桂乙酯 96%諾昔康(標準品)
羥脯氨(Hyp)ELISA試劑盒乙芳樟酯 96%3- 99%洛沙坦/沙坦
羥賴氨糖苷(HOLG)ELISA試劑盒乙酰 AR,99.0%3- ≥98%, FCC洛沙坦/沙坦
羥賴氨(Hyl)ELISA試劑盒葉 98%3- GR，99%馬賽替尼
羥甲基戊二單酰輔A還原(HMG-CoAR)ELISA試劑盒芳樟 98%3- 95%美西林/氮脒青霉
羥甲基戊二單酰輔A(HMG-CoA)ELISA試劑盒DL-乳 ACS, ≥85%3- ≥95%, FCC甲羥孕酮/安宮黃體
羥基賴正己氨(HLNL)ELISA試劑盒月桂 AR，98%異丁氧基乙酯 98%甲羥孕酮(標準品)
羥基膠原吡啶交聯(lián)(OH-PYD)ELISA試劑盒丁甲酯 Standard for GC，>99.5% (GC)異丁氧基乙酯 ≥98%, FCC甲巰咪唑/他巴唑/2-巰基-1-甲基咪唑
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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