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詳細介紹
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：黑麥草腥黑粉菌PCR試劑盒
產(chǎn)品貨號：FS-P013406
產(chǎn)品規(guī)格： 50次
產(chǎn)品分類：純化試劑盒
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
實驗過程：
一、試劑準備 1. DNA模板 2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。 2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。 |
注意事項
1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
Human myelin basic protein,MBP ELISA Kit 人髓磷脂性蛋白Multi-class antibodies： 48T
Synaptopodin 突觸極蛋白synaptopodin抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Goat human IgM/Cy5 Cy5標記的羊抗人IgM 0.1ml
Smad7(Human Mothers against decapentaplegic homolog 7) ELISA Kit 人Smad7 96T
NPY5R 神經(jīng)肽Y受體5抗體 0.2ml
Brn-2 大腦蛋白2抗體 0.2ml
Synaptopodin 突觸極蛋白synaptopodin抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Col IV (Human Collagen Type IV ) ELISA KIT 人Ⅳ型膠原Multi-class antibodies： 48T
IFABP 小腸型脂肪結合蛋白抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh MAP3K9 原活化蛋白激3K9抗體 0.2ml
RND1(Human Rho family GTPase 1) ELISA Kit 人Rho家族GTP1 96T
RAB21 G蛋白家族RAB21蛋白抗體 0.2ml
C2orf84 2號染色體開放閱讀框84抗體 0.2ml
IFABP 小腸型脂肪結合蛋白抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit mouse IgM/Cy3 Cy3標記的兔抗小鼠IgM 0.1ml
GKAP1 G激錨定蛋白1抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Annexin V 重組膜粘連蛋白5抗體 0.1ml
IL-23R/FITC 熒光標記抗白介-23受體抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit human IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗人IgG 0.1ml
RICTOR/FITC 熒光標記雷帕霉靶蛋白復合體2抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
黑麥草腥黑粉菌PCR試劑盒蘇云金芽孢桿菌種屬: Bacillus│thuringiensis分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
玫瑰暗黃鏈霉菌種屬: Streptomyces│roseofulvus分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: 模式菌株培養(yǎng)基: 0038生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
Amycolatopsis keratiniphila subsp. keratiniphila種屬: Amycolatopsis│keratiniphila subsp. keratiniphila提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: 模式菌株培養(yǎng)基: CM0027生長條件: 28C存儲條件: -80℃冰箱凍結；真空冷凍干燥
問號狀鉤端螺旋體種屬: Leptospira│interrogans提供形式: 凍結物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 血清學分型 Pyrojenes robinsoni培養(yǎng)基: CM0114生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法
胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)ELISA試劑盒原卟啉 95%2--5-甲 99%腺（標準品）
胸腺表達趨化因子(TECK/CCL25)ELISA試劑盒聚烯 平均分子量M.W ~1,800 2-二甲酮 99%琥乙紅霉
胸腺白血病抗原(TLa)ELISA試劑盒聚烯 平均分子量M.W ~450,0004--4'-羥基二甲酮 98%尼索地平
胸腎表達趨化因子(BRAK/CXCL14)ELISA試劑盒液體石蠟 色譜固定液，80℃二 99%尼索地平（標準品）
胸苷合成(TS)ELISA試劑盒液體石蠟 分子生物學級4,4'-二二甲酮 99%布洛芬
性結合球蛋白(SHBG)ELISA試劑盒液體石蠟 包埋級2,4-二羥基二甲酮 99%布洛芬（標準品）
性別決定區(qū)Y蛋白(SRY)ELISA試劑盒正十二基 分析標準品，≥99.5% (GC)4,4'-二羥基二甲酮 98%馬來依那普利
信號識別顆?？贵w(SRP)ELISA試劑盒6-正基-2-硫代尿嘧啶 分析標準品2-羥基-4-甲氧基-5-磺二甲酮 98%馬來依那普利（標準品）
信號傳導子及轉(zhuǎn)錄激活子6(STAT6)ELISA試劑盒全氟辛 分析標準品, 用于環(huán)境分析4-羥基二甲酮 98%氟尿嘧啶,5-氟脲嘧啶,5-氟尿嘧啶
信號傳導子及轉(zhuǎn)錄激活子5(STAT5)ELISA試劑盒2,4,6-三磺 5 % (w/v) 溶液2-羥基-4-甲氧基二甲酮 99%氟尿嘧啶,5-氟脲嘧啶,5-氟尿嘧啶（標準品）
信號傳導子及轉(zhuǎn)錄激活子4(STAT4)ELISA試劑盒2-基硫 96%4-甲基二甲酮 98%琥珀舒馬曲普坦
信號傳導子及轉(zhuǎn)錄激活子3(STAT3)ELISA試劑盒姥鮫 98%4,4'-二氟二甲酮 99%琥珀舒馬曲普坦(標準品)
信號傳導子及轉(zhuǎn)錄激活子2(STAT2)ELISA試劑盒4-(1-吡咯)甲 97%4-硝基二甲酮 99%硫鏈霉
信號傳導子及轉(zhuǎn)錄激活子1(STAT1)ELISA試劑盒聚乙烯，1000 分析標準品2-基并咪唑 98%硫鏈霉(標準品)
新生甲狀腺(NN-T4)ELISA試劑盒聚(4-乙烯磺-共聚-馬來)鈉鹽 摩爾比率3:1氧乙鈉 98%硫雙氫鏈霉
新生兒促甲狀腺(N-TSH)ELISA試劑盒聚(4-乙烯磺-共聚-馬來)鈉鹽 摩爾比率1:11,4-萘醌 95%雙芬鈉
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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