陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: 苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠(yuǎn)志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等 |
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公司信息
參考價(jià) | 面議 |
- 型號(hào) cp
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 西安市
更新時(shí)間:2024-06-21 15:28:04瀏覽次數(shù):325
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醫(yī)藥級(jí)膠體果膠鉍制藥原料性狀
性狀】 本品為黃色粉末;無(wú)臭,無(wú)味。
本品不溶于乙醇等有機(jī)溶劑,在水中結(jié)塊,振搖后能均勻分散在水中。
【鑒別】 (1)取本品約5mg,加水10ml,攪拌,用稀硫酸酸化,加10%硫脲溶液數(shù)
滴,即生成深黃色。
(2)取本品10mg,加水25ml,攪拌,用稀硫酸酸化后,加碘化鉀試液,即生成紅棕色
溶液或暗棕色沉淀;分離沉淀,在過(guò)量碘化鉀試液中溶解成棕黃色的溶液,再加水稀釋,
即生成橙色沉淀。
(3)取本品0.1g,加熱水10ml,攪拌均勻,放冷,加乙醇10ml,即發(fā)生膠凝。
【檢查】 堿度 取本品50mg,加水50ml,振搖,依法測(cè)定(附錄Ⅵ H),pH值應(yīng)為
8.5~10.5。
膠態(tài)穩(wěn)定性 取本品0.25g,置100ml具塞量筒中,加水至100ml,強(qiáng)力振搖1分鐘,
使成膠態(tài)溶液,靜置1小時(shí),膠態(tài)物的頂面不得下降至97ml的刻度以下。
硫酸鹽 取本品2.0g,加鹽酸6ml,攪拌至*濕潤(rùn)后,加水至100ml,濾過(guò),取濾
液50ml,分為兩份,一份中加25%氯化鋇溶液5ml,放置10分鐘,反復(fù)過(guò)濾至濾液澄清,
加標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液4.0ml,搖勻,放置10分鐘作為對(duì)照液;另一份中加25%氯化鋇溶液5ml,
搖勻,放置10分鐘,如發(fā)生混濁,與對(duì)照液比較,不得更濃(0.08%)。
醫(yī)藥級(jí)膠體果膠鉍制藥原料性狀
【檢查】 酸堿度 取本品1.0g,加水100ml振搖后,依法測(cè)定(附錄Ⅵ H),pH值應(yīng)為5.5-7.5。
總氯量 取本品約0.5g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加水150ml,搖勻,加鉻酸鉀指示液1ml,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于3.545mg的Cl。按干燥品計(jì)算,含總氯量不得過(guò)3.5%。
干燥失重 取本品,在130℃干燥90分鐘,減失重量不得過(guò)10.0%(附錄Ⅷ L)。
鐵鹽 取本品0.50g,置坩堝中,緩緩熾灼至*炭化,放冷;加硫酸0.5ml使?jié)駶?rùn),低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后,在550-600℃熾灼使*灰化,放冷,加稀鹽酸4ml在60℃水浴中加熱10分鐘,同時(shí)攪拌使溶解,放冷(必要時(shí)濾過(guò)),移置50ml納氏比色管中,依法檢查(附錄Ⅷ G),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.004%)。
重金屬 取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。
【含量測(cè)定】 取干燥失重項(xiàng)下的本品約0.45g,精密稱定,置250ml具塞錐形瓶中,加冰醋酸50ml,密塞搖勻,置沸水浴上加熱2小時(shí),每隔30分鐘振搖1次,使顆粒分散,放冷,移至100ml燒杯中,錐形瓶用冰醋酸洗滌3次,每次5ml,洗液并入燒杯中,照電位滴定法(附錄Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于2.299mg的Na。
【貯藏】 密封,在干燥處保存。
【藥理作用】 藥用輔料,賦形劑