陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司
主營產(chǎn)品: 苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠(yuǎn)志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等 |
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公司信息
參考價 | 面議 |
- 型號 cp2020
- 品牌 盤龍
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 西安市
更新時間:2024-06-12 10:32:26瀏覽次數(shù):265
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益母草流浸膏藥典級藥用制藥原料作用
取益母草1000g,切碎,加水煎煮三次,合并煎液,濾過,濾液濃縮至約500ml,放冷,加入等量的乙醇,攪勻,靜置,沉淀,濾過。濾渣用45%乙醇洗滌,洗液與濾液合并,減壓回收乙醇,放冷,濾過,調(diào)整乙醇量至規(guī)定濃度,并使總量為1000ml,靜置,俟澄清,濾過,即得。
益母草流浸膏藥典級藥用制藥原料作用
含量測定:
取本品約5g,精密稱定,用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1~2,加在強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂柱(732型鈉型,內(nèi)徑為2cm,柱高為15cm)上,以每分鐘8ml的速度用水洗至流出液近無色,棄去水液,再以每分鐘2ml的速度用2mol/L氨水溶液150ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘?jiān)蛹状际谷芙?,轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,靜置,取上清液,作為供試品溶液。另取鹽酸水蘇堿對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),精密吸取供試品溶液8μl,對照品溶液3μl與8μl,分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇乙酸乙酯—鹽酸(8:1:3)為展開劑,展開,取出,晾干,在105℃加熱15分鐘,放冷,噴以稀碘化鉍鉀試液-1%三氯化鐵乙醇溶液(10:1)混合溶液至斑點(diǎn)顯色清晰,晾干,在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板,周圍用膠布固定,照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ B薄層色譜掃描法)進(jìn)行掃描,波長:λS=510nm,λR=700nm,測得供試品吸光度積分值與對照品吸光度積分值,計(jì)算,即得。
本品含鹽酸水蘇堿(C7H13NO2·HCl)不得少于0.20%。