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全新一代三重四極桿質譜儀TSQ Fortis檢測二甲雙胍中的N-亞硝基二甲胺

檢測樣品:二甲雙胍

檢測項目:N-亞硝基二甲胺

方案概述:本文建立了基于三重四極桿質譜TSQFortis檢測二甲雙胍中基因毒性雜質N-亞硝基二甲胺(NDMA)的方法,該方法的靈敏度及重現性*可以滿足FDA要求;實際樣品檢測時NDMA可與主成分有效分離,保證結果準確性。同時,針對制藥行業(yè)儀器控制及數據處理軟件合規(guī)性要求,所有數據*采用符合法規(guī)要求的Chromeleon軟件進行處理,從而可為用戶提供NDMA檢測的完整解決方案。

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更新時間2021年08月24日

上傳企業(yè)賽默飛色譜及質譜

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2.1 結果譜圖

image.png

圖1 空白水、LOQ溶液色譜圖

采用上述儀器條件,在LOQ濃度條件下,NDMA可得到良好峰

型,滿足FDA(FY20-006-DPA-S)靈敏度要求。

2.2 線性范圍及系統(tǒng)適應性測試

配制濃度為1、2、5、10、50、100 ng/mL的標準溶液,采用上述儀器條件進行檢測,所得標準曲線線性關系良好,相關系數R2 大于0.99。按照FDA法規(guī)進樣順序要求,序列中初始6針標準品溶液(2 ng/mL)相對標準偏差為6.01%,整個序列中標準品溶液偏差小于5%。原料藥樣品中NDMA的保留時間與標準品偏差小于2%,經測定原料藥樣品中NDMA的濃度為1.8 ng/mL。


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