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脂蛋白—研究代謝運(yùn)輸?shù)闹直尘敖榻B脂蛋白（lipoproteins），與蛋白質(zhì)結(jié)合在一起形成的脂質(zhì)-蛋白質(zhì)復(fù)合物。脂蛋白中脂質(zhì)與蛋白質(zhì)之間沒(méi)有共價(jià)鍵結(jié)合，多數(shù)是通過(guò)脂質(zhì)的非極性部分與蛋白質(zhì)組分之間以疏水性相互作用而結(jié)合在一起。通常用溶解特性、離心沉降行為和化學(xué)組成來(lái)鑒定脂蛋白的特性。YEASEN（翊圣生物）致力于為診斷試劑公司和廣大科研用戶提供高品質(zhì)的低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白（HDL）。產(chǎn)品應(yīng)用常規(guī)脂蛋白的應(yīng)用乙?；鞍椎膽?yīng)用氧化性脂蛋白的應(yīng)用相關(guān)產(chǎn)品（一）低密度脂蛋白低密度脂蛋白
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近年來(lái)，造成人類(lèi)感染的病原微生物日益復(fù)雜，種類(lèi)增多，抗菌藥物濫用致使細(xì)菌耐藥，病原微生物已成為關(guān)注的焦點(diǎn)。據(jù)WHO統(tǒng)計(jì)，在中國(guó)，感染性疾病占所有疾病的50%以上。面對(duì)重癥感染患者，能否快速確認(rèn)感染病原體，成為后續(xù)對(duì)癥治療的關(guān)鍵，基于宏基因組新一代測(cè)序技術(shù)（metagenomicsnext-generationsequencing,mNGS）為解決這一問(wèn)題提供了一個(gè)可能的突破方向。mNGS具有不依賴于傳統(tǒng)的微生物培養(yǎng)，直接對(duì)臨床樣本中的核酸進(jìn)行高通量測(cè)序，能夠快速、客觀的檢測(cè)臨床樣本中的較多病原微
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TUNEL法檢測(cè)細(xì)胞凋亡常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案
TUNEL法檢測(cè)細(xì)胞凋亡常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案大家好，我是你們的實(shí)驗(yàn)小助手小翊，上一期我們講到了細(xì)胞凋亡檢測(cè)的各種手段。這一期我們介紹其中的一種細(xì)胞凋亡檢測(cè)方法--TUNEL法，重點(diǎn)分析TUNEL檢測(cè)細(xì)胞凋亡常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案。首先要先了解一下TUNEL染色步驟，如下圖所示。圖1TUNEL染色操作步驟（注：細(xì)胞核染色步驟可選）用TUNEL試劑盒檢測(cè)細(xì)胞凋亡過(guò)程中，需要用到蛋白酶K、熒光素-dUTP、TdT酶等各種試劑，除此以外，還要設(shè)置陽(yáng)性和陰性對(duì)照組，面對(duì)試劑盒各組分的作用以及繁瑣的操作步驟，許多 -
精品推薦|NGS實(shí)驗(yàn)小助手，純化、分選皆全能進(jìn)口磁珠用量大，價(jià)格高，實(shí)驗(yàn)進(jìn)展不下去？翊圣DNA純化分選磁珠，滿足您的需求！DNA///片段純化與分選是高通量測(cè)序中文庫(kù)制備的必要環(huán)節(jié)。目前，市面上的AMPureXP磁珠幾乎占據(jù)半壁江山，但其高昂的價(jià)格令許多測(cè)序公司感到巨大的壓力。翊圣生物匠心研發(fā)專(zhuān)為二代測(cè)序設(shè)計(jì)的簡(jiǎn)單高效、高通量DNA純化分選精品—HieffNGSTMDNASelectionBeads，可無(wú)縫替代AMPureXP產(chǎn)品，不僅性能優(yōu)異，而且質(zhì)優(yōu)價(jià)廉。產(chǎn)品介紹基于SPRI（SolidPh
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解讀翊圣生物DNA分選純化磁珠技術(shù)的優(yōu)勢(shì)與市場(chǎng)反饋
國(guó)產(chǎn)NGS試劑破局之路，解讀翊圣生物DNA分選純化磁珠技術(shù)的優(yōu)勢(shì)與市場(chǎng)反饋高通量測(cè)序技術(shù)（NGS）日趨成熟，應(yīng)用廣泛，但在整個(gè)過(guò)程中所使用的儀器、耗材和試劑，仍然還是由國(guó)外壟斷，這對(duì)于已經(jīng)占據(jù)測(cè)序10%產(chǎn)業(yè)規(guī)模，且在增長(zhǎng)黃金期的中國(guó)企業(yè)來(lái)說(shuō)并非長(zhǎng)久之計(jì)。尤其是隨著歐美貿(mào)易保護(hù)、地緣政治以及“再工業(yè)化”的升溫，嚴(yán)重依賴進(jìn)口不僅導(dǎo)致我們?cè)谡麄€(gè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)中沒(méi)有議價(jià)權(quán)，同時(shí)還面臨著隨時(shí)被卡脖子的風(fēng)險(xiǎn)。而今天需要和大家討論的是在NGS中，一個(gè)極其重要的試劑——分選/純化磁珠。*，樣本測(cè)序前需進(jìn)行文庫(kù)制備，制 -
5 min了解DNA磁珠的前世今生（含結(jié)果分析及FAQ解讀）
磁珠是高通量測(cè)序過(guò)程*產(chǎn)品，通過(guò)磁顆?；钚曰鶊F(tuán)在一定條件下可與核酸結(jié)合和解離的原理，將樣本中目的片段分離。可實(shí)現(xiàn)對(duì)核酸樣本的高通量自動(dòng)化操作，廣泛應(yīng)用于基因測(cè)序以及分子診斷領(lǐng)域。背景篇磁珠的發(fā)明構(gòu)想初來(lái)自于挪威科技大學(xué)的化學(xué)家JohnUgelstad，他在1976年以聚苯乙烯為主要材料，制作出均勻磁化的球體粒子。1979年Vogelstein等報(bào)道在高濃度典化鈉存在的條件下，玻璃粉末作為吸附劑用于從瓊脂糖凝膠中提取DNA片段，而后基于硅膠和其他具有親水性表面載體的固相核酸純化技術(shù)廣泛發(fā)展起來(lái)。而 -
核酸酶，又稱廣譜核酸酶，英文名稱BenzonaseNuclease，一種來(lái)源于SerratiaMarcescen的非特異性核酸內(nèi)切酶，可在鏈內(nèi)任意核苷酸間進(jìn)行切割，將核酸*消化成3-8個(gè)堿基長(zhǎng)度的5'-單磷酸寡核苷酸，能夠在非常廣泛的條件下降解所有形式的（雙鏈，單鏈，線狀，環(huán)狀，天然或變性）DNA和RNA。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步，科學(xué)家對(duì)于效率的要求越來(lái)越高，在消耗同樣的時(shí)間和精力下，他們更愿意選擇快速，的方法。傳統(tǒng)核酸去除主要是超聲法和DNase/RNase酶法，因?yàn)閷?duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng)、去除效率低，
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得不到陽(yáng)性克??？可能是忽視了這些細(xì)節(jié)
得不到陽(yáng)性克??？可能是忽視了這些細(xì)節(jié)……過(guò)去，提起“分子克隆”或“載體構(gòu)建”這兩個(gè)詞，大家可能想到的是傳統(tǒng)“酶切酶連法”，即用限制性內(nèi)切酶產(chǎn)生黏性末端，通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)，連接兩個(gè)片段的克隆方法。近年來(lái)，“同源重組技術(shù)”逐漸受到科研人員的歡迎，如翊圣HieffClone®一步法快速克隆技術(shù)。相比之下，同源重組技術(shù)操作更加簡(jiǎn)單，不受到酶切位點(diǎn)的限制，可一次進(jìn)行多個(gè)片段的拼接，大大的提高了克隆效率。雖然同源重組技術(shù)操作簡(jiǎn)單，但畢竟實(shí)驗(yàn)過(guò)程是環(huán)環(huán)相扣的，一旦某個(gè)細(xì)節(jié)處理不好，都可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。為此，小
