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王紅艷/魏斌合作發(fā)現(xiàn)天然免疫細(xì)胞抗病毒新機(jī)制，為新型潛在藥物提供靶點(diǎn)
文獻(xiàn)分享|王紅艷/魏斌合作發(fā)現(xiàn)天然免疫細(xì)胞抗病毒新機(jī)制，為新型潛在藥物提供靶點(diǎn)病毒感染人體如同外星體入侵我們的家園地球，地球如何加強(qiáng)“防御”和“jun隊(duì)建設(shè)”來(lái)保護(hù)人類(lèi)的家園，一直是科學(xué)家和大眾關(guān)心的重要問(wèn)題。在病毒或細(xì)菌感染下，宿主細(xì)胞能通過(guò)多種有效途徑參與抗感染。其中，病毒感染能誘導(dǎo)宿主細(xì)胞改變膽固醇代謝酶和代謝產(chǎn)物的表達(dá)，而膽固醇代謝也能調(diào)控宿主細(xì)胞抗病毒反應(yīng)。2019年12月24日，中國(guó)科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)創(chuàng)新中心（生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所，簡(jiǎn)稱“分子細(xì)胞中心”）王紅艷研究員團(tuán)隊(duì)與上海大 -
MolPure®核酸提取系列產(chǎn)品，更多選擇，更高質(zhì)量
MolPure®核酸提取系列產(chǎn)品，更多選擇，更高質(zhì)量核酸是由許多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，為生命的基本物質(zhì)之一。核酸廣泛存在于所有動(dòng)植物細(xì)胞、微生物內(nèi)，并且常與蛋白質(zhì)結(jié)合形成核蛋白。核酸提取是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中基礎(chǔ)的實(shí)驗(yàn)之一，幾乎所有的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)上游都需要用到核酸提取。核酸提取方法核酸提取包含裂解和純化兩大步驟，裂解是使樣品中的核酸游離在裂解體系中的過(guò)程。通過(guò)使蛋白質(zhì)變性，破壞膜結(jié)構(gòu)及解開(kāi)與核酸相連接的蛋白質(zhì)，從而實(shí)現(xiàn)核酸游離在裂解體系中。裂解體系中還可能加入蛋白酶，利用蛋白酶將蛋白質(zhì)消 -
蛋白結(jié)構(gòu)研究分析一、研究背景上個(gè)世紀(jì)初，科學(xué)家們認(rèn)為蛋白質(zhì)是生命體的遺傳物質(zhì)，而具有*的作用。隨著這個(gè)理論被證偽，真正的遺傳物質(zhì)DNA的結(jié)構(gòu)被給予了很大關(guān)注。然而，蛋白質(zhì)作為生命體的重要大分子，其重要性也從未被忽視，而且在1950年代開(kāi)始，科學(xué)家一直在探尋DNA序列和蛋白質(zhì)序列的相關(guān)性。與此同時(shí)，蛋白質(zhì)測(cè)序和結(jié)構(gòu)解析蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的努力開(kāi)始慢慢獲得回報(bào)。更多的生化研究揭示了蛋白質(zhì)的功能重要性，因此蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)的解析對(duì)于深入理解蛋白質(zhì)功能和生理現(xiàn)象起著決定性作用圖1:蛋白三維結(jié)構(gòu)圖二、蛋白結(jié)構(gòu)研究
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翊圣推出華大MGI平臺(tái)整體解決方案“基因科技，造福人類(lèi)”是華大基因堅(jiān)持不變的使命，近幾年隨著華大技術(shù)的不斷突破，測(cè)序平臺(tái)的不斷完善，華大基因已經(jīng)成為國(guó)產(chǎn)高通量測(cè)序儀的中堅(jiān)力量?！皣?guó)產(chǎn)試劑，助力中國(guó)智造”，致力于成為分子酶產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新者，翊圣生物一直保持對(duì)高通量測(cè)序技術(shù)的高度關(guān)注，并長(zhǎng)期專注于分子酶原料及建庫(kù)試劑盒等產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)，加上與華大平臺(tái)的密切合作，現(xiàn)推出華大平臺(tái)建庫(kù)的完整解決方案，可滿足主流的測(cè)序應(yīng)用。解決方案part1HieffNGS®UltimaDNALibraryPrepKitforM
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兼容常規(guī)與鏈特異性mRNA文庫(kù)構(gòu)建
HieffNGS®MaxUpIIDual-modemRNALibraryPrepKitforIllumina——兼容常規(guī)與鏈特異性mRNA文庫(kù)構(gòu)建背景簡(jiǎn)介RNA被認(rèn)為是生物信息傳遞的“橋梁”。而轉(zhuǎn)錄組測(cè)序可利用NGS技術(shù)對(duì)組織或者細(xì)胞中的RNA反轉(zhuǎn)錄之后的cDNA文庫(kù)測(cè)序，通過(guò)分析可計(jì)算不同RNA的表達(dá)量、發(fā)現(xiàn)新的轉(zhuǎn)錄本、進(jìn)行轉(zhuǎn)錄本定位、分析可變剪切、檢測(cè)基因融合等，提供全面的轉(zhuǎn)錄組信息。圖遺傳學(xué)中心法則目前主流的mRNA建庫(kù)主要流程是mRNA純化，mRNA逆轉(zhuǎn)錄，雙鏈cDNA合成，末端修復(fù)，A -
四大因素，從源頭解析Duplication導(dǎo)語(yǔ)：測(cè)序技術(shù)面世至今發(fā)生了諸多的技術(shù)革新，經(jīng)歷了sanger測(cè)序?yàn)榇淼牡凇鷾y(cè)序、高通量為代表的第二代測(cè)序和單分子實(shí)時(shí)測(cè)序?yàn)榇淼牡谌鷾y(cè)序。迄今為止，高通量測(cè)序（nextgenerationsequencingNGS）技術(shù)日趨成熟，正式進(jìn)入臨床疾病診療階段，與我們生活息息相關(guān)。Dup背景解讀高通量測(cè)序檢驗(yàn)流程可分為“實(shí)驗(yàn)室操作”（又稱為“濕實(shí)驗(yàn)”）和“生物信息學(xué)分析”（又稱“干實(shí)驗(yàn)”）兩部分。對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)操作部分，可點(diǎn)擊高通量建庫(kù)了解。生物信息學(xué)主要
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NGS在病原微生物檢測(cè)中的應(yīng)用背景相關(guān)由病原微生物引起的感染性疾病是臨床面臨的常見(jiàn)的疾病之一，并且隨著人群結(jié)構(gòu)變化、環(huán)境污染以及藥物濫用等因素的影響，病原體呈現(xiàn)多樣化和復(fù)雜化的趨勢(shì)，逐步威脅人類(lèi)健康。隨著測(cè)序技術(shù)的飛速發(fā)展，NGS已逐步應(yīng)用于感染性疾病的診斷、治療和監(jiān)測(cè)，在病原微生物鑒定、分型、耐藥突變檢測(cè)及新型病原體鑒定方面有其*的優(yōu)勢(shì)。病原微生物檢測(cè)現(xiàn)狀快速準(zhǔn)確的診斷可以對(duì)病情進(jìn)行監(jiān)控，提供有效治療，控制疾病的蔓延。目前常用的病原微生物分子檢測(cè)方法主要有：PCR技術(shù)（包括常規(guī)PCR以及qPC
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RT-qPCR需要注意的那些事，你都了解嗎？在RT-qPCR實(shí)驗(yàn)中不論是實(shí)驗(yàn)小白還是老司機(jī)，都會(huì)遇到各種不同的實(shí)驗(yàn)問(wèn)題。解決問(wèn)題不僅要浪費(fèi)額外的樣品和試劑，還要占用大量的時(shí)間一遍遍的重復(fù)和分析，真是被實(shí)驗(yàn)折磨得焦頭爛額。那實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)該注意哪些細(xì)節(jié)呢？小翊精心為大家總結(jié)了RT-qPCR實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)，希望助小伙伴們一臂之力。RT-qPCR實(shí)驗(yàn)包括RNA提取與質(zhì)量評(píng)估，逆轉(zhuǎn)錄和qPCR三大步驟，每個(gè)步驟都有很多注意事項(xiàng)，才能做出可靠的數(shù)據(jù)。下面由小翊給您詳細(xì)介紹。RNA質(zhì)量評(píng)估在RT-qPCR實(shí)驗(yàn)
