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5月9日，以“新青年”為主題的第八屆未來醫(yī)療大會在北京·北人亦創(chuàng)國際會展中心盛大舉辦并發(fā)布了2024年未來醫(yī)療名單，詮釋醫(yī)療創(chuàng)新拓路者的前行精神。翌圣生物憑借其產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)能力、強(qiáng)大的技術(shù)實力以及出色的市場表現(xiàn)，成功榮登2024未來醫(yī)療·中國醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)榜，再次證明了其在生命科學(xué)領(lǐng)域的強(qiáng)大實力和持續(xù)發(fā)展的良好態(tài)勢。圖.翌圣生物獲獎獎杯據(jù)了解，來醫(yī)療榜單創(chuàng)立于2015年，是由VB100、動脈網(wǎng)、蛋殼研究院推出的個針對非上市企業(yè)的創(chuàng)新醫(yī)療領(lǐng)域榜單，旨在遴選真正代表未來醫(yī)療的創(chuàng)新醫(yī)療者，發(fā)現(xiàn)未來醫(yī)
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2023年11月16日，VertexPharmaceuticals和CRISPRTherapeutics共同宣布基因編輯療法產(chǎn)品CASGEVY™（Exagaglogeneautotemcel）獲英國藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)MHRA有條件批準(zhǔn)上市，用于治療治療鐮狀細(xì)胞?。⊿CD）和輸血依賴性β-地中海貧血（TDT），是獲批上市的CRISPR基因編輯藥物。圖1.CASGEVY™治療流程（Source：CRISPRTherapeutics）CASGEVY™療法是基于CRISPR/Cas9系統(tǒng)的治療方案，CRI
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干貨│T4 RNA Ligase 1：RNA研究的多功能粘合劑
近年來，RNA研究在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域引起了廣泛關(guān)注，并取得了突破性進(jìn)展。非編碼RNA在基因表達(dá)調(diào)控中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，它們通過與DNA或蛋白質(zhì)相互作用，影響基因的轉(zhuǎn)錄、剪接和穩(wěn)定性，從而調(diào)控細(xì)胞的功能和命運(yùn)。此外，RNA編輯也成為研究的熱點(diǎn)，通過改變mRNA分子中的核苷酸，我們可以改變蛋白質(zhì)的序列和功能。這些進(jìn)展為我們深入理解基因調(diào)控、疾病機(jī)制以及開發(fā)治療手段提供了重要的基礎(chǔ)。RNA研究的進(jìn)展，離不開工具酶的發(fā)現(xiàn)和改造。今天，我們要向大家介紹一種在RNA研究中至關(guān)重要的工具酶——T4RNALigase -
在生物制品生產(chǎn)過程中，會伴隨宿主細(xì)胞雜質(zhì)殘留。其中宿主殘留DNA可能會引發(fā)潛在的安全問題（如潛在致瘤性、傳染性，甚至增加免疫源性或?qū)е峦蛔儯韵嚓P(guān)的法律法規(guī)相繼出臺以對生物制品中外源宿主DNA殘留量進(jìn)行嚴(yán)格把控。藥監(jiān)局規(guī)定，細(xì)胞表達(dá)產(chǎn)物的最終產(chǎn)品中殘留DNA含量應(yīng)盡可能低。《中華人民共和國藥典》2020年版第三部規(guī)定，外源性DNA殘留檢測采用DNA探針雜交法、熒光染色法和定量PCR法。前2種傳統(tǒng)方法存在序列特異性低、靈敏度低、重現(xiàn)性差、通量低、耗時長等缺點(diǎn)，不利于精確控制生物制品中DNA殘留
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產(chǎn)品推薦 | Hieff Clone®系列克隆試劑產(chǎn)品
在生命科學(xué)的浩瀚星河中，生物科研工作者們不斷開拓技術(shù)，推動著生物領(lǐng)域的邊界向外拓展，克隆技術(shù)如同一座璀璨的燈塔，照亮了基因探索的未知之旅。而已經(jīng)10周歲的小翌，也通過克隆技術(shù)陪伴在大家身邊多年~用戶反饋一問：傳統(tǒng)酶切酶連要花好久的時間，光是載體、片段酶切都要花上1-2個小時，還要純化片段，T4DNA連接酶的連接甚至需要過夜，能不能有一款試劑省去這些步驟呀？小翌：不用擔(dān)心，小翌這里有一款產(chǎn)品，HieffClone®系列克隆試劑盒僅需一步就能幫您連接上載體和片段，單片段的連接時間快至5分鐘，大幅度節(jié) -
熱烈祝賀何川教授當(dāng)選美國藝術(shù)與科學(xué)院院士！
2024年4月24日，美國藝術(shù)與科學(xué)院（AmericanAcademyofArts&Sciences，簡稱AAAS）公布了新一批院士的名單，何川教授等250名科學(xué)家被選為美國藝術(shù)與科學(xué)院的成員，以表彰他們的成就以及達(dá)到新高度所需的好奇心、創(chuàng)造力和勇氣。美國藝術(shù)與科學(xué)院成立于1780年，是美國最早的學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)之一，旨在推動藝術(shù)、科學(xué)和人文學(xué)科的發(fā)展，自成立以來一直致力于表彰和領(lǐng)導(dǎo)力，跨學(xué)科和跨界工作，以推進(jìn)共同的良好事業(yè)。美國藝術(shù)與科學(xué)院每年進(jìn)行院士增選，擁有包括本杰明·富蘭克林、喬治·華盛頓在內(nèi)的 -
創(chuàng)新酶切法試劑盒：打造高效建庫，消除假陽性！
NGS，即下一代測序技術(shù)，是近年來基因測序領(lǐng)域的一次重大突破。相較于傳統(tǒng)的測序方法，NGS具有高通量、高準(zhǔn)確性、低成本等諸多優(yōu)勢，使得基因測序變得更加高效和便捷。通過NGS技術(shù)，科學(xué)家們能夠更深入地了解基因組的結(jié)構(gòu)和功能，為疾病診斷、治療以及新藥研發(fā)等領(lǐng)域提供了強(qiáng)有力的支持。酶切法建庫：NGS的得力助手在NGS的研究中，建庫是一個至關(guān)重要的環(huán)節(jié)。建庫的質(zhì)量直接影響到測序結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。而酶切法建庫，避免了傳統(tǒng)的機(jī)械打斷，無需打斷儀，流程簡便，可同時處理多個樣，更適合于自動化建庫，滿足大規(guī)模 -
干貨 | 細(xì)胞轉(zhuǎn)染原理及應(yīng)用全面解讀
細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指將外源DNA或RNA導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞中的過程。這一過程可以通過多種方法實現(xiàn)，包括化學(xué)法轉(zhuǎn)染、物理法轉(zhuǎn)染、生物法轉(zhuǎn)染等。細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)在生命科學(xué)研究中具有廣泛的應(yīng)用，例如基因表達(dá)研究、功能研究、基因治療和藥物開發(fā)等。通過轉(zhuǎn)染，可以實現(xiàn)基因編輯、蛋白質(zhì)表達(dá)、信號傳導(dǎo)研究等，為揭示細(xì)胞機(jī)制、開發(fā)新藥和治療疾病提供了重要工具。真核生物的轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核中，蛋白質(zhì)合成發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中。因此，一個真核信使RNA必須從細(xì)胞核中被運(yùn)出來才能被翻譯成多肽。而原核細(xì)胞沒有細(xì)胞核，所以它們的轉(zhuǎn)錄和翻譯都在細(xì)胞質(zhì)中
