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摘獲2024諾貝爾獎！miRNA何以站上基因調(diào)控C位？
在生命科學(xué)的浩瀚星空中，微小RNA（miRNA）如同一顆璀璨的星辰，以其調(diào)控作用基因表達(dá)研究的新方向。2024年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎的揭曉，更是將這一領(lǐng)域的研究推向了新的高潮。美國科學(xué)家維克托·安布羅斯（VictorAmbros）和加里·魯夫昆（GaryRuvkun）因發(fā)現(xiàn)miRNA及其在轉(zhuǎn)錄后基因調(diào)控中的關(guān)鍵作用，共同榮獲了這一殊榮。中心法則與miRNA的奧秘DNA是遺傳物質(zhì)，是攜帶遺傳信息的載體。信息從基因的核苷酸序列中被提取出，用來指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程對地球上的所有生物都是相同的，分子生物 -
全自動核酸提取&檢測一體機(jī)，滿足HCD殘留和支原體污染等快檢需求
近年來，隨著生物制藥行業(yè)的快速發(fā)展，國家對生物制品的質(zhì)量安全性管控更加嚴(yán)格。生物制品的生產(chǎn)過程中涉及的雜質(zhì)和污染物等都已納入產(chǎn)品質(zhì)量放行檢驗項目中。常見的污染物是指帶入的外源性物質(zhì)，如生物性原材料攜帶的病原微生物（eg.細(xì)菌、支原體、分枝桿菌、內(nèi)源性病毒和外界污染的病毒）。雜質(zhì)一般分為產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)和工藝相關(guān)雜質(zhì)。產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)包括聚體、降解產(chǎn)物、電荷異構(gòu)體、疏水變體、無活性的病毒顆粒、非目的范圍的多糖、包裝不完整的病毒樣顆粒等。工藝相關(guān)雜質(zhì)包括細(xì)胞基質(zhì)（宿主細(xì)胞蛋白、宿主細(xì)胞DNA）、細(xì)胞培養(yǎng)物（ -
產(chǎn)品推薦 | 細(xì)胞轉(zhuǎn)染老兵：磷酸鈣法細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑！
磷酸鈣轉(zhuǎn)染試劑是一種經(jīng)典的基因轉(zhuǎn)染工具，它通過形成DNA-磷酸鈣共沉淀物，促進(jìn)細(xì)胞通過內(nèi)吞作用吸收DNA，適用于多種真核細(xì)胞的瞬時和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，以其操作簡便、成本低廉、轉(zhuǎn)染效率高而廣受歡迎?；驹?101DNA與磷酸鈣的結(jié)合在含有磷酸鹽的緩沖液（HBS）中，加入氯化鈣（CaCl2）溶液和含有目的DNA的溶液。DNA分子在生理pH條件下帶負(fù)電荷，而磷酸鈣帶正電荷，通過靜電作用，DNA與磷酸鈣結(jié)合。02形成DNA-磷酸鈣共沉淀物當(dāng)DNA與磷酸鈣混合后，會形成DNA-磷酸鈣共沉淀物。這些沉淀物是微小的 -
之前小翌給大家分享了如何設(shè)計qPCR引物這個實用干貨(過癮！一文搞懂qPCR引物設(shè)計，實驗達(dá)人技能！)，不少小伙伴覺得挺過癮的。但是仍有不少小伙伴表示，自己設(shè)計的引物還要做實驗再驗證，要是設(shè)計的引物出現(xiàn)問題，又得重新設(shè)計等一段時間才能開展自己的實驗，有沒有可以直接用的引物序列呢？畢竟物種的基因組正常情況下不會發(fā)生太大變化。哈哈哈，又來給小翌上強(qiáng)度了，小翌今天針對小伙伴們的需求，給大家上干貨！這一篇給大伙兒介紹如何站在巨人的肩膀上更高效地獲得一些qPCR引物序列~其實在之前的干貨中，有提到一個數(shù)據(jù)
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核酸電泳是分子生物學(xué)研究中的一項基本技術(shù)，廣泛應(yīng)用于基因克隆、DNA指紋分析、RNA表達(dá)研究等領(lǐng)域。這項技術(shù)的核心在于利用電場驅(qū)動DNA或RNA分子通過凝膠基質(zhì)，實現(xiàn)不同大小分子的分離。盡管核酸電泳的原理相對簡單，但其往往影響最終的成果展示。所以在實際操作過程中，如何提高電泳效率、獲得更清晰的條帶一直是研究人員追求的目標(biāo)。小翌將分享一些實用的實驗室小竅門，以幫助各位科研小伙伴們提高電泳效率~電泳槽小竅門1選擇合適的凝膠濃度和電泳緩沖液凝膠濃度對電泳分離效率有著直接影響。瓊脂糖是常用的凝膠材料，其
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微生物群落多樣主要包括物種多樣性、遺傳多樣性和功能多樣性3個方面，在環(huán)境、能源、食品與人體健康等諸多領(lǐng)域有著廣泛的研究與應(yīng)用。16SrRNA擴(kuò)增子測序技術(shù)是微生物群落多樣性檢測常用的組學(xué)技術(shù)之一，該技術(shù)無需對微生物分離培養(yǎng)，直接提取樣本里面所有微生物的基因組，利用合適的通用引物擴(kuò)增16SrDNA/18SrDNA/ITS等高變區(qū)或功能基因，采用高通量測序儀Miseq、Hiseq或Novaseq對其進(jìn)行測序，通過生物信息學(xué)分析可以獲得特定實驗樣品中細(xì)菌、真菌或古菌等的物種組成、物種豐度、系統(tǒng)進(jìn)化、群
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看到就是賺到！疫苗研發(fā)及生產(chǎn)流程所需質(zhì)控產(chǎn)品大全來了！
背景介紹疫苗是將病原微生物（如細(xì)菌、病毒等）及其代謝產(chǎn)物，經(jīng)過人工減毒、滅活或利用基因工程等方法制成的用于預(yù)防傳染病的自動免疫制劑。自1798年英國醫(yī)生琴納研發(fā)牛痘疫苗以來，疫苗作為預(yù)防性藥物，在患病之前給予人體抵御疾病的能力，比治療性藥物意義更加重大。早期疫苗大多預(yù)防的是嚴(yán)重的、流行度高的傳染性疾病，例如牛痘疫苗預(yù)防的天花曾經(jīng)在1900-1908年間在全球殺死5億人，十四世紀(jì)的鼠疫曾經(jīng)導(dǎo)致歐洲三分之一的人口死亡。疫苗的出現(xiàn)，終結(jié)了這種毀滅性的災(zāi)難，將人類從生存威脅中解放出來，功不可沒。根據(jù)St -
293細(xì)胞無血清培養(yǎng)基，解鎖細(xì)胞培養(yǎng)無憂秘籍！
細(xì)胞培養(yǎng)作為現(xiàn)代生命科學(xué)研究的重要手段之一，為我們深入探索生命的奧秘提供了有力的工具。通過在體外模擬體內(nèi)環(huán)境，讓細(xì)胞在適宜的條件下生長、增殖和分化，可以研究細(xì)胞的生理功能、疾病發(fā)生機(jī)制以及開發(fā)新的治療方法。然而，要實現(xiàn)高質(zhì)量的細(xì)胞培養(yǎng)并非易事，培養(yǎng)基的選擇至關(guān)重要。含血清培養(yǎng)基在傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)中，含血清培養(yǎng)基被廣泛使用。血清中含有豐富的營養(yǎng)成分和生長因子，能夠支持細(xì)胞的生長和增殖。然而，血清培養(yǎng)也存在諸多缺點。01血清的成分復(fù)雜且不明確，不同批次之間存在差異；02血清可能攜帶病毒、支原體等潛在污
