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2024年7月4日，成都生物制品研究所研制的四價HPV疫苗上市申請獲得NMPA受理，這也是國內(nèi)自研四價的預(yù)防因人乳頭瘤病毒所引起的宮頸癌疫苗。根據(jù)國家癌癥中心基于腫瘤登記及隨訪監(jiān)測最新數(shù)據(jù)，在JNCC上發(fā)布2022年中國惡性腫瘤疾病研究情況顯示【1】，子宮頸癌位列女性癌癥發(fā)病人數(shù)的前五位，發(fā)病增長率僅次于甲狀腺癌，因此防治需要同時進行，以減少病人發(fā)病率和延長存活期。圖.信息源自CDE宮頸癌類器官（organoids）是指利用宮頸腫瘤細胞等在體外培養(yǎng)出的3D細胞培養(yǎng)物并具有一定的空間結(jié)構(gòu)組織類
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磁珠法核酸提取磁珠法作為一種新型的核酸提取技術(shù)，以其高效、快速、操作簡便等特點，逐漸成為各種樣本核酸提取的主流方法。磁珠法利用磁性微粒的吸附作用，能夠高效地將核酸從復(fù)雜的生物樣本中分離出來，大大提高了核酸的提取效率和純度。圖1.磁珠法提取的流程自動化提取與手動提取優(yōu)劣勢對比以細胞RNA提取為例：自動化提取手動提取提取時間手動操作：3min自動化程序：50min提取+RT-qPCR一上午搞定，下午輕松分析數(shù)據(jù)、設(shè)計實驗等柱式提?。?h左右Trizol提取：1h左右上午提取，下午qPCR，一天才能出
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溫故知新 | 支原體檢測、去除、預(yù)防全流程解決方案，你知道幾個？
支原體概念和污染的影響支原體（Mycoplasma）又稱霉形體，是目前發(fā)現(xiàn)的最小、無細胞壁的原核生物，直徑大小0.1~0.3μm，能通過濾膜且呈高度多形性，是哺乳動物細胞培養(yǎng)中相對常見且難以檢測的細菌污染物。支原體污染對細胞培養(yǎng)造成多方面的不良影響，已經(jīng)成為在細胞培養(yǎng)時的一個嚴(yán)重問題，保守估計常規(guī)細胞培養(yǎng)中支原體污染率為15~35%，嚴(yán)重干擾實驗結(jié)果的可信度。細胞培養(yǎng)中95%的支原體污染主要是由萊氏無膽甾原體、精氨酸支原體、口腔支原體、發(fā)酵支原體、人型支原體、豬鼻支原體引起的。支原體在培養(yǎng)基上， -
上新 | 自主研發(fā)、快速準(zhǔn)確，釀酒酵母殘留DNA檢測試劑盒來了！
釀酒酵母細胞應(yīng)用及其殘留DNA質(zhì)控釀酒酵母作為單細胞低等真核生物，具有易培養(yǎng)、繁殖快、便于基因操作等優(yōu)點，漸漸被開發(fā)作為外源基因表達系統(tǒng)。釀酒酵母是一種與人類生活密切相關(guān)的酵母，很早以前人們就開始利用它進行酒的釀造和發(fā)酵面包。作為真核生物的模式菌，釀酒酵母是目前了解的真核生物，其全序列的測定已于1996年完成。在釀酒酵母中表達了人a-干擾素，開始將釀酒酵母表達系統(tǒng)推向了應(yīng)用開發(fā)。此后很多具有應(yīng)用價值的基因在釀酒酵母表達系統(tǒng)中得到成功表達，如乙肝表面抗原和核心抗原、粉蛋白酶、凝乳蛋白酶及許多細胞因 -
背景CIK是“Cytokine-InducedKillerCells”的縮寫，中文全稱為“細胞因子誘導(dǎo)的殺傷細胞”。CIK細胞來源于CD3+CD56-T細胞,是激活的Ⅱ型T淋巴細胞且同時兼具NK細胞的殺傷特性。但CIK細胞在外周血中含量甚微(約1%-5%)。因此要將CIK細胞用于臨床治療,首先必須進行大量擴增。CIK細胞的產(chǎn)生過程大致如下：利用密度梯度離心法將患者或健康人外周血中單核細胞分離出來后,通過添加外源性細胞因子如IFN-γ、IL-2、IL-1、CD3單抗進行體外誘導(dǎo)擴增。體外擴增2周-
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Dextran Sulfate Sodium Salt（DSS） 潰瘍性結(jié)腸炎模型的建立
DSS造模發(fā)展歷程目前有多種動物模型被廣泛用于研究炎癥性腸炎（inflammatoryboweldisease，IBD）的病因、發(fā)病機制及測試新開發(fā)藥物藥效等，尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt，DSSMW:36000~50000）結(jié)腸炎（ulcerativecolitis，UC）模型應(yīng)用廣。圖1.DSS潰瘍病結(jié)腸炎模型發(fā)展歷程DSS建構(gòu)的UC模型特點通過給予動物自由飲用不同濃度的DSS（MW:36000~50000）水溶液，根據(jù)用藥時間及用藥周期可制成急性和 -
Dextran Sulfate Sodium Salt（DSS）結(jié)腸炎造模解決方案
小鼠模型是結(jié)腸炎造模常見模型，自從1985年采用葡聚糖硫酸鈉(dextransulphatesodium,DSS)制備出倉鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型后，已有大量數(shù)據(jù)證明DSS結(jié)腸炎模型的病因、臨床癥狀、病理改變及治療應(yīng)答均與人類潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis，UC)相似。現(xiàn)行研究中常用的UC建模類型大約分為：自發(fā)模型、誘導(dǎo)模型（化學(xué)藥物誘導(dǎo)：TNBS三硝基苯磺酸，DSS葡聚糖硫酸鈉等、免疫學(xué)方法誘導(dǎo)、細胞移植誘導(dǎo)）以及基因修飾模型等。DSS造模優(yōu)勢葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulf -
干貨分享 | DSS誘導(dǎo)建立慢性和急性動物結(jié)腸炎模型的解決方案
自從1985年報道日本學(xué)者采用葡聚糖硫酸鈉(dextransulphatesodium,DSS)制備出倉鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型后，已有大量數(shù)據(jù)證明DSS結(jié)腸炎模型的病因、臨床癥狀、病理改變及治療應(yīng)答均與人類潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis，UC)相似。因此，DSS結(jié)腸炎模型對于研究UC病因、發(fā)病機制及腫瘤疾病，成為了一種很重要治療手段，也是目前應(yīng)用最為廣泛的UC模型之一。圖1.DSS潰瘍病結(jié)腸炎模型發(fā)展歷程1DSS造模DSS是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和氯酸的酯化反應(yīng)形成，分子
